結腸癌切除標本におけるリンパ節の収量
2020年11月11日 更新者：Nadir Adnan Hacım、Bagcilar Training and Research Hospital
転移リンパ節収量を予測するための結腸癌切除標本の肉眼的評価
この研究では、詳細な解剖学的および外科的技術データを使用して、一連の結腸癌切除標本におけるリンパ節収量の予測モデルを開発することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
結腸切除標本におけるリンパ節の収量は、病期分類および癌転帰の精度と関連しています。
腸間膜血管結紮が中心になるほど、結節収量が大きくなることが提案されています。
ただし、収穫されるノードの最適な数はまだ議論の余地があります。
長さ、面積、腫瘍の位置、茎の長さなどの標本の特性と、収穫された結節の数および結節陽性率との関係を前向きに評価しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥
- Bağcılar Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
結腸新生物切除からの病理標本は、血管茎および腫瘍に対する解剖学的関係に従ってリンパ節が分離されるように準備される。
解剖の前に、標本はすべての結腸腫瘍患者から測定されます。
説明
包含基準:
結腸新生物の組織学的診断を受けた外科患者、右半結腸切除術、左半結腸切除術、S状結腸切除術、分節結腸切除術を含むあらゆるタイプの結腸切除術
除外基準:
- 直腸または直腸 S 状癌 結腸切除術の選択基準を超える結腸切除術 18 歳未満の患者 以前の結腸切除 緊急結腸切除 家族性腺腫性ポリポーシスまたは潰瘍性大腸炎
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
結腸癌切除標本におけるリンパ節の収量
時間枠：2019年9月～2020年11月
|
リンパ節の数
|
2019年9月～2020年11月
|
|
結腸癌切除標本におけるリンパ節の収量
時間枠：2019年9月～2020年11月
|
リンパ節の関与
|
2019年9月～2020年11月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (実際)
2020年7月1日
研究の完了 (実際)
2020年10月1日
試験登録日
最初に提出
2020年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月5日
最初の投稿 (実際)
2020年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月11日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Beren Hacım
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。