Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wydajność węzłów chłonnych w próbkach z resekcji raka okrężnicy

11 listopada 2020 zaktualizowane przez: Nadir Adnan Hacım, Bagcilar Training and Research Hospital

Makroskopowa ocena próbek po resekcji raka okrężnicy w celu przewidywania wydajności przerzutów do węzłów chłonnych

W tym badaniu naszym celem było opracowanie predykcyjnego modelu wydajności węzłów chłonnych w serii próbek resekcji raka okrężnicy ze szczegółowymi danymi anatomicznymi i technikami chirurgicznymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wydajność węzłów chłonnych w próbkach z resekcji okrężnicy była związana z dokładnością oceny stopnia zaawansowania i wyników raka. Zaproponowano, że im bardziej centralne podwiązanie naczyń krezki, tym większa wydajność węzłów. Jednak optymalna liczba zebranych węzłów jest nadal przedmiotem dyskusji. Oceniliśmy prospektywnie zależność między właściwościami próbki, takimi jak długość, powierzchnia, lokalizacja guza i długość szypuły, a liczbą zebranych węzłów i wskaźnikiem dodatnich węzłów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Bağcılar Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki patologiczne z resekcji nowotworu okrężnicy zostaną przygotowane w taki sposób, aby węzły chłonne zostały oddzielone zgodnie z ich anatomicznym stosunkiem do szypułek naczyniowych i do guza. Przed sekcją próbki zostaną pobrane od wszystkich pacjentów z rakiem okrężnicy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci chirurgiczni z rozpoznaniem histopatologicznym nowotworu okrężnicy, kolektomia dowolnego typu, w tym hemikolektomia prawa, hemikolektomia lewa, resekcja esicy, resekcja odcinka jelita grubego

Kryteria wyłączenia:

  • rak odbytnicy lub odbytnicy i esicy kolektomia poza kryteriami włączenia do kolektomii pacjenci w wieku poniżej 18 lat po wcześniejszej resekcji jelita grubego resekcja jelita grubego w trybie pilnym rodzinna polipowatość gruczolakowata lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność węzłów chłonnych w próbkach z resekcji raka okrężnicy
Ramy czasowe: Wrzesień 2019 - listopad 2020
Liczba węzłów chłonnych
Wrzesień 2019 - listopad 2020
Wydajność węzłów chłonnych w próbkach z resekcji raka okrężnicy
Ramy czasowe: Wrzesień 2019-listopad 2020
Zajęcie węzła chłonnego
Wrzesień 2019-listopad 2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bagcilar Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Beren Hacım

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj