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Resa dei linfonodi nei campioni di resezione del cancro del colon

11 novembre 2020 aggiornato da: Nadir Adnan Hacım, Bagcilar Training and Research Hospital

Valutazione macroscopica dei campioni di resezione del cancro del colon per prevedere la resa dei linfonodi metastatici

In questo studio, abbiamo mirato a sviluppare un modello predittivo della resa dei linfonodi in una serie di campioni di resezione del cancro del colon con dati dettagliati sulla tecnica anatomica e chirurgica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La resa dei linfonodi nei campioni di resezione del colon è stata associata all'accuratezza della stadiazione e degli esiti del cancro. È stato proposto che più centrale è la legatura vascolare mesenterica, maggiore è la resa linfonodale. Tuttavia, il numero ottimale di nodi raccolti è ancora oggetto di dibattito. Abbiamo valutato in modo prospettico la relazione tra proprietà del campione come lunghezza, area, posizione del tumore e lunghezza del peduncolo rispetto al numero di nodi raccolti e al tasso di positività del nodo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Bagcılar Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I campioni patologici da resezioni di neoplasie del colon saranno preparati in modo che i linfonodi siano separati in base alla loro relazione anatomica con i peduncoli vascolari e con il tumore. Prima della dissezione, il campione verrà misurato da tutti i pazienti con tumore del colon.

Descrizione

Criterio di inclusione:

I pazienti chirurgici con diagnosi istologica di neoplasia del colon, colectomia di qualsiasi tipo, compresa l'emicolectomia destra, l'emicolectomia sinistra, la resezione del sigma, la resezione del colon segmentale

Criteri di esclusione:

  • colectomia del cancro del retto o del rettosigmoide oltre i criteri di inclusione per le colectomie pazienti di età inferiore ai 18 anni precedente resezione del colon resezione del colon di emergenza poliposi adenomatosa familiare o colite ulcerosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resa dei linfonodi nei campioni di resezione del cancro del colon
Lasso di tempo: Settembre 2019-novembre 2020
Conta dei linfonodi
Settembre 2019-novembre 2020
Resa dei linfonodi nei campioni di resezione del cancro del colon
Lasso di tempo: Settembre 2019-novembre 2020
Coinvolgimento del linfonodo
Settembre 2019-novembre 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bagcilar Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Beren Hacım

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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