Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выход лимфатических узлов в образцах резекции рака толстой кишки

11 ноября 2020 г. обновлено: Nadir Adnan Hacım, Bagcilar Training and Research Hospital

Макроскопическая оценка образцов резекции рака толстой кишки для прогнозирования выхода метастатических лимфатических узлов

В этом исследовании мы стремились разработать прогностическую модель выхода лимфатических узлов в серии образцов резекции рака толстой кишки с подробными данными анатомической и хирургической техники.

Обзор исследования

Подробное описание

Выход лимфатических узлов в образцах резекции толстой кишки был связан с точностью определения стадии и исходов рака. Было высказано предположение, что чем центральнее лигирование брыжеечных сосудов, тем выше выход узлов. Тем не менее, оптимальное количество собранных узлов все еще является предметом споров. Мы проспективно оценили связь между свойствами образца, такими как длина, площадь, расположение опухоли и длина ножки, с количеством собранных узлов и частотой положительных узлов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Bağcılar Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образцы патологии из резекций новообразования толстой кишки будут подготовлены таким образом, чтобы лимфатические узлы были разделены в соответствии с их анатомическим отношением к сосудистым ножкам и к опухоли. Перед вскрытием образец будет измерен у всех пациентов с опухолью толстой кишки.

Описание

Критерии включения:

Хирургические больные с гистологическим диагнозом новообразования толстой кишки, колэктомия любого типа, в том числе правосторонняя гемиколэктомия, левосторонняя гемиколэктомия, резекция сигмовидной кишки, сегментарная резекция толстой кишки

Критерий исключения:

  • ректальный или ректосигмоидальный рак колэктомия за пределами критериев включения для колэктомии пациенты моложе 18 лет резекция толстой кишки в прошлом экстренная резекция толстой кишки семейный аденоматозный полипоз или язвенный колит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выход лимфатических узлов в образцах резекции рака толстой кишки
Временное ограничение: Сентябрь 2019 г. - ноябрь 2020 г.
Количество лимфатических узлов
Сентябрь 2019 г. - ноябрь 2020 г.
Выход лимфатических узлов в образцах резекции рака толстой кишки
Временное ограничение: Сентябрь 2019-ноябрь 2020
Вовлечение лимфатических узлов
Сентябрь 2019-ноябрь 2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться