Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imusolmukkeiden tuotto paksusuolen syövän resektionäytteissä

keskiviikko 11. marraskuuta 2020 päivittänyt: Nadir Adnan Hacım, Bagcilar Training and Research Hospital

Paksusuolisyöpäresektionäytteiden makroskooppinen arviointi metastaattisten imusolmukkeiden saannon ennustamiseksi

Tässä tutkimuksessa pyrimme kehittämään ennustavan mallin imusolmukkeiden tuotosta paksusuolen syövän resektionäytteiden sarjassa yksityiskohtaisilla anatomisilla ja kirurgisilla tekniikoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Imusolmukkeiden tuotto paksusuolen resektionäytteissä on liitetty stagingin ja syövän tulosten tarkkuuteen. On ehdotettu, että mitä keskeisempi suoliliepeen verisuoniligaatio on, sitä suurempi on solmujen saanto. Korjattujen solmujen optimaalinen määrä on kuitenkin edelleen keskustelun aihe. Arvioimme prospektiivisesti näytteen ominaisuuksien, kuten pituuden, alueen, kasvaimen sijainnin ja pedicle-pituuden, välistä suhdetta kerättyjen solmujen lukumäärään ja solmupositiivisuuden määrään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Bağcılar Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patologianäytteet paksusuolen kasvaimen resektioista valmistetaan siten, että imusolmukkeet erotetaan niiden anatomisen suhteen mukaan verisuonten pedicleihin ja kasvaimeen. Ennen dissektiota näyte mitataan kaikista paksusuolen kasvainpotilaista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kirurgiset potilaat, joilla on paksusuolen kasvaimen histologinen diagnoosi, minkä tahansa tyyppinen kolektomia, mukaan lukien oikeanpuoleinen hemikolektomia, vasen hemikolektomia, sigmoidiresektio, segmentaalinen paksusuolen resektio

Poissulkemiskriteerit:

  • peräsuolen tai rektosigmoidisen syövän kolektomia, joka ylittää sisällyttämiskriteerit alle 18-vuotiaille potilaille, jotka ovat aiempaa paksusuolen resektio hätätilanteessa paksusuolen resektio familiaalinen adenomatoottinen polypoosi tai haavainen paksusuolitulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imusolmukkeiden tuotto paksusuolen syövän resektionäytteissä
Aikaikkuna: Syyskuu 2019 - marraskuu 2020
Imusolmukkeiden lukumäärä
Syyskuu 2019 - marraskuu 2020
Imusolmukkeiden tuotto paksusuolen syövän resektionäytteissä
Aikaikkuna: Syyskuu 2019 - marraskuu 2020
Imusolmukkeiden osallistuminen
Syyskuu 2019 - marraskuu 2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa