Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Rendement des ganglions lymphatiques dans les échantillons de résection du cancer du côlon

11 novembre 2020 mis à jour par: Nadir Adnan Hacım, Bagcilar Training and Research Hospital

Évaluation macroscopique des échantillons de résection du cancer du côlon pour prédire le rendement des ganglions lymphatiques métastatiques

Dans cette étude, nous avons cherché à développer un modèle prédictif du rendement des ganglions lymphatiques dans une série d'échantillons de résection du cancer du côlon avec des données techniques anatomiques et chirurgicales détaillées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Procédure: Calcul des variables métriques sur les pièces de colectomie.

Description détaillée

Le rendement des ganglions lymphatiques dans les échantillons de résection du côlon a été associé à la précision de la stadification et des résultats du cancer. Il a été proposé que plus la ligature vasculaire mésentérique est centrale, plus le rendement nodal est élevé. Cependant, le nombre optimal de nœuds récoltés est encore un sujet de débat. Nous avons évalué de manière prospective la relation entre les propriétés des échantillons telles que la longueur, la surface, l'emplacement de la tumeur et la longueur du pédicule avec le nombre de nœuds prélevés et le taux de positivité des nœuds.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- - Istanbul, Turquie
    - Bağcılar Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les échantillons de pathologie des résections de néoplasmes du côlon seront préparés de manière à séparer les ganglions lymphatiques en fonction de leur relation anatomique avec les pédicules vasculaires et avec la tumeur. Avant la dissection, l'échantillon sera mesuré à partir de tous les patients atteints de tumeur colique.

La description

Critère d'intégration:

Les patients chirurgicaux avec un diagnostic histologique de néoplasme colique, colectomie de tout type, y compris l'hémicolectomie droite, l'hémicolectomie gauche, la résection sigmoïde, la résection segmentaire du côlon

Critère d'exclusion:

cancer rectal ou recto-sigmoïdien colectomie au-delà des critères d'inclusion pour les colectomies patients de moins de 18 ans résection antérieure du côlon résection colique en urgence polypose adénomateuse familiale ou rectocolite hémorragique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Rendement des ganglions lymphatiques dans les échantillons de résection du cancer du côlon Délai: Septembre 2019- Novembre 2020	Nombre de ganglions lymphatiques	Septembre 2019- Novembre 2020
Rendement des ganglions lymphatiques dans les échantillons de résection du cancer du côlon Délai: Septembre 2019-Novembre 2020	Atteinte du ganglion lymphatique	Septembre 2019-Novembre 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bagcilar Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2020

Première publication (Réel)

7 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Beren Hacım

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .