Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lymfkörtelutbyte i tjocktarmscancerresektionsprover

11 november 2020 uppdaterad av: Nadir Adnan Hacım, Bagcilar Training and Research Hospital

Makroskopisk utvärdering av tjocktarmscancerresektionsprover för att förutsäga metastaserande lymfkörtelutbyte

I denna studie syftade vi till att utveckla en prediktiv modell av lymfkörtelutbytet i en serie tjocktarmscancerresektionsprover med detaljerade anatomiska och kirurgiska teknikdata.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lymfkörtelutbytet i tjocktarmsresektionsprover har associerats med noggrannheten av stadieindelningen och cancerutfall. Det har föreslagits att ju mer central den mesenteriska vaskulära ligeringen är, desto större nodalutbyte. Det optimala antalet skördade noder är dock fortfarande en fråga om debatt. Vi utvärderade prospektivt förhållandet mellan provets egenskaper såsom längd, area, tumörplacering och pedikellängd till antalet skördade noder och nodpositivitet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Bağcılar Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patologiproverna från tjocktarmsneoplasma-resektioner kommer att förberedas så att lymfkörtlarna kommer att separeras enligt deras anatomiska förhållande till de vaskulära pediklarna och till tumören. Före dissektion kommer provet att mätas från alla tjocktarmstumörpatienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

De kirurgiska patienterna med en histologisk diagnos av tjocktarmsneoplasma, kolektomi av alla slag, inklusive höger hemikolektomi, vänster hemikolektomi, sigmoidresektion, segmentell kolonresektion

Exklusions kriterier:

  • rektal eller rektosigmoid cancerkolektomi utöver inklusionskriterierna för kolektomipatienter yngre än 18 år tidigare kolonresektion akut kolonresektion familjär adenomatös polypos eller ulcerös kolit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lymfkörtelutbyte i tjocktarmscancerresektionsprover
Tidsram: September 2019 - november 2020
Antal lymfkörtel
September 2019 - november 2020
Lymfkörtelutbyte i tjocktarmscancerresektionsprover
Tidsram: September 2019–november 2020
Inblandning av lymfkörteln
September 2019–november 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bagcilar Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2020

Första postat (Faktisk)

7 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Beren Hacım

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera