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腹腔鏡下胆嚢摘出術ケア プロトコル

2021年4月12日 更新者:Prisma Health-Upstate

腹腔鏡下胆嚢摘出術ケアプロトコルの遵守

この研究の目的は、Prisma Health-Upstate 腹腔鏡下胆嚢摘出術の周術期プロトコルへの準拠を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

エビデンスに基づいた医療では、科学的進歩を臨床ケアに適用する必要があります。 外科的処置の最も一般的な合併症に対処するために、周術期プロトコルが最近作成され、ベスト プラクティスを一貫して適用し、手術からの回復を促進しようとしています。 プロトコル コンポーネント自体の有効性を評価するだけでなく、プロトコルへの準拠を測定することも重要です。 ケア経路のステップを完了できない理由はいくつかあり、これらのステップの適用に関する研究は、ケアの標準化における将来の取り組みに役立つ可能性があります。

この研究の目的は、Prisma Health-Upstate 腹腔鏡下胆嚢摘出術の周術期プロトコルへの準拠を判断することです。

Prisma Health-Upstate System の患者カルテ、オフィス カルテ、病院医療データ システムからの入院患者データは、1 月 1 日の間に総胆管結石症の手術を受けた 18 歳から 75 歳までの入院患者と外来患者のすべての患者の記録を確認するために使用されます。 2016 年から 2017 年 4 月 1 日まで。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Greenville、South Carolina、アメリカ、29605
        • Greenville Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Prisma Health-Upstate で総胆管結石症の手術を受けた 18 歳から 75 歳までの患者。

説明

包含基準:

  • Prisma Health-Upstate で総胆管結石症の手術を受けた 18 歳から 75 歳までの患者。

除外基準:

  • 18歳未満で75歳以上の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロトコルコンプライアンス
時間枠:15ヶ月
プロトコル コンポーネントへの準拠率
15ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滞在日数
時間枠:15ヶ月
急性期治療後の入院期間は分単位で測定されます
15ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:William Hand, MD、Prisma Health-Upstate

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2017年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月11日

最初の投稿 (実際)

2020年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月12日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00066577

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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