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Pflegeprotokoll für die laparoskopische Cholezystektomie

12. April 2021 aktualisiert von: Prisma Health-Upstate

Einhaltung des Pflegeprotokolls für die laparoskopische Cholezystektomie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Einhaltung des perioperativen Protokolls für laparoskopische Cholezystektomie von Prisma Health-Upstate zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Evidenzbasierte Medizin erfordert die Anwendung wissenschaftlicher Fortschritte in der klinischen Versorgung. In dem Bemühen, die häufigsten Komplikationen eines chirurgischen Eingriffs anzugehen, wurden kürzlich perioperative Protokolle erstellt, um Best Practices konsequent anzuwenden und die Erholung von der Operation zu verbessern. Zusätzlich zur Bewertung der Gültigkeit der Protokollkomponenten selbst ist es wertvoll, die Einhaltung des Protokolls zu messen. Das Versäumnis, die Schritte eines Pflegepfads abzuschließen, kann mehrere Gründe haben, und eine Untersuchung der Anwendung dieser Schritte kann zukünftige Bemühungen um eine Standardisierung der Pflege unterstützen.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Einhaltung des perioperativen Protokolls für laparoskopische Cholezystektomie von Prisma Health-Upstate zu bestimmen.

Stationäre Krankenhausdaten aus Patientenakten, Praxisakten und medizinischen Datensystemen des Krankenhauses von Prisma Health-Upstate System werden verwendet, um die Aufzeichnungen aller stationären und ambulanten Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren zu überprüfen, die zwischen dem 1. 2016 bis 1. April 2017.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
        • Greenville Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter zwischen 18 und 75 Jahren, die bei Prisma Health-Upstate wegen Choledokolithiasis operiert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter zwischen 18 und 75 Jahren, die bei Prisma Health-Upstate wegen Choledocholithiasis operiert wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren und über 75 Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Protokollkonformität
Zeitfenster: 15 Monate
Prozentuale Übereinstimmung mit Protokollkomponenten
15 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 15 Monate
Die Aufenthaltsdauer nach der Akutstation wird in Minuten gemessen
15 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prisma Health-Upstate

Ermittler

  • Hauptermittler: William Hand, MD, Prisma Health-Upstate

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00066577

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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