Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Laparoszkópos kolecisztektómia kezelési protokollja

2021. április 12. frissítette: Prisma Health-Upstate

A laparoszkópos kolecisztektómia kezelési protokolljának való megfelelés

A tanulmány célja a Prisma Health-Upstate laparoszkópos kolecisztektómia perioperatív protokolljának való megfelelés meghatározása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A bizonyítékokon alapuló orvoslás megköveteli a tudományos vívmányok alkalmazását a klinikai ellátásban. A sebészeti beavatkozások leggyakoribb szövődményeinek kezelése érdekében a közelmúltban perioperatív protokollokat hoztak létre a legjobb gyakorlatok következetes alkalmazása és a műtét utáni felépülés fokozása érdekében. A protokoll-összetevők érvényességének értékelése mellett értékes az említett protokollnak való megfelelés mérése. Az ellátási útvonal lépéseinek teljesítésének elmulasztását több ok is okozhatja, és e lépések alkalmazásának tanulmányozása segítheti az ellátás szabványosítására irányuló jövőbeni erőfeszítéseket.

A tanulmány célja a Prisma Health-Upstate laparoszkópos kolecisztektómia perioperatív protokolljának való megfelelés meghatározása.

A Prisma Health-Upstate System betegtáblázataiból, irodai grafikonjaiból és kórházi egészségügyi adatrendszereiből származó kórházi fekvőbeteg-adatokat minden olyan 18-75 éves, fekvő- és járóbeteg-beteg nyilvántartásának áttekintésére használjuk fel, akiket január 1-je között choledocolithiasis miatt műtöttek. 2016-tól 2017. április 1-ig.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Egyesült Államok, 29605
        • Greenville Memorial Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 és 75 év közötti betegek, akiket choledocolithiasis miatt műtöttek a Prisma Health-Upstate-ben.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 75 év közötti betegek, akiket epehólyag-gyulladás miatt műtöttek a Prisma Health-Upstate-ben.

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti és 75 év feletti betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Protokoll megfelelőség
Időkeret: 15 hónap
Protokollösszetevőknek való megfelelőség százalékos aránya
15 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tartózkodási idő
Időkeret: 15 hónap
Az akut ellátás utáni egységek tartózkodási idejét percekben mérik
15 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Prisma Health-Upstate

Nyomozók

  • Kutatásvezető: William Hand, MD, Prisma Health-Upstate

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2016. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. április 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. február 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. február 11.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. február 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 12.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Pro00066577

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Protokoll megfelelőség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Egypt

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel