Protocolo de atención de la colecistectomía laparoscópica
Cumplimiento del protocolo de atención de la colecistectomía laparoscópica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La medicina basada en la evidencia exige la aplicación de los avances científicos a la atención clínica. En un esfuerzo por abordar las complicaciones más comunes de un procedimiento quirúrgico, recientemente se han creado protocolos perioperatorios en un esfuerzo por aplicar las mejores prácticas de manera consistente y mejorar la recuperación de la cirugía. Además de evaluar la validez de los propios componentes del protocolo, es valioso medir el cumplimiento de dicho protocolo. La falta de completar los pasos de una vía de atención puede deberse a varias razones, y un estudio de la aplicación de estos pasos puede ayudar a los esfuerzos futuros de estandarización de la atención.
El propósito de este estudio es determinar el cumplimiento del protocolo perioperatorio de colecistectomía laparoscópica Upstate de Prisma Health.
Los datos de pacientes hospitalizados de las historias clínicas de los pacientes, las historias clínicas y los sistemas de datos médicos del hospital de Prisma Health-Upstate System se utilizarán para revisar los registros de todos los pacientes de 18 a 75 años de edad, pacientes hospitalizados y ambulatorios, que se sometieron a una cirugía por coledocolitiasis entre el 1 de enero de 2016 al 1 de abril de 2017.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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South Carolina
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Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
- Greenville Memorial Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes entre las edades de 18 años y 75 años que se sometieron a cirugía por coledocolitiasis en Prisma Health-Upstate.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años y mayores de 75 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cumplimiento del protocolo
Periodo de tiempo: 15 meses
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Porcentaje de cumplimiento de los componentes del protocolo
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15 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia
Periodo de tiempo: 15 meses
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La duración de la estancia posterior a la unidad de cuidados agudos se medirá en minutos
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15 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William Hand, MD, Prisma Health-Upstate
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Pro00066577
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .