ホーディング障害の集団治療
2021年2月7日 更新者：Brittany Mathes、Florida State University
この研究では、買いだめ障害に対する新しいグループ治療の有効性を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、買いだめ障害に対する新しいグループ治療の有効性を調査することです。
参加者は、通常の治療（認知行動療法：CBT）または対人心理療法（IPT）によって強化された通常の治療のいずれかを受けるように無作為化されます。
IPT を伴うグループ CBT は、標準的なグループ CBT と比較して、買いだめの症状を大幅に減少させるという仮説が立てられています。
さらに、IPT を伴う CBT は、対象への愛着や他者との関係についての不適応な信念を大幅に減少させ、対人愛着を大幅に増加させるという仮説も立てられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32304
- Florida State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
-HDの臨床診断
除外基準:
- 治療の完了を妨げる重度の精神疾患または物質使用障害の証拠
- HD の CBT の現在のレシート
- HDの症状に対する新しい向精神薬の開始
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：CBT と IPT
グループ CBT with IPT は、週 20 回の 2 時間のセッションで構成され、HD のグループ CBT およびグループ IPT のプロトコルに基づいて、提案された研究用に開発されました。
治療には、認知再構築、行動的暴露、組織戦略などのCBTからの戦略、およびロールプレイ、対人スキル構築、コミュニケーション分析、意思決定分析などのIPTからの戦略が含まれます.
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所有物と人々の両方との関係を対象とするように設計されたグループ治療。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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買いだめ評価尺度 (HRS) の変更
時間枠：ベースライン、10週間、20週間、24週間
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買いだめ評価尺度は、参加者が自分の症状の重症度を評価する買いだめ症状の一般的に使用される尺度です。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 40 です。
スコアが高いほど、より深刻な/より悪い症状を示します。
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ベースライン、10週間、20週間、24週間
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相互愛着アンケートの変更 (RAQ-A)
時間枠：ベースライン、10週間、20週間、24週間
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Reciprocal Attachment Questionnaire Adapted は、所有物への愛着を評価し、スコアが高いほど所有物への愛着が強いことを示します (つまり、結果が悪い)。
最小スコアは 75 で、最大スコアは 375 です。
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ベースライン、10週間、20週間、24週間
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成人愛着尺度（AAS）の変化
時間枠：ベースライン、10週間、20週間、24週間
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AAS は、対人愛着のセキュリティの根底にあると提案されている 2 つの次元の尺度である: 不安と回避。
スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 72 です。
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ベースライン、10週間、20週間、24週間
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対人ニーズアンケート（INQ）の変化
時間枠：ベースライン、10週間、20週間、24週間
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INQ は、2 つの対人関係の危険因子、つまり負担感の認識と所属の妨害の尺度であり、スコアが高いほど各構成要素のレベルが高い (つまり、結果が悪い) ことを示します。
最小スコアは 15 で、最大スコアは 105 です。
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ベースライン、10週間、20週間、24週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月1日
一次修了 (実際)
2020年5月31日
研究の完了 (実際)
2020年5月31日
試験登録日
最初に提出
2019年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月12日
最初の投稿 (実際)
2020年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月7日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。