Групповое лечение расстройства накопительства
7 февраля 2021 г. обновлено: Brittany Mathes, Florida State University
В этом исследовании оценивается эффективность нового группового лечения расстройства накопительства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основной целью этого исследования является изучение эффективности нового группового лечения расстройства накопительства.
Участники будут рандомизированы для получения либо обычного лечения (когнитивно-поведенческая терапия: CBT), либо обычного лечения, дополненного межличностной психотерапией (IPT).
Предполагается, что групповая КПТ с ИПТ приведет к большему уменьшению симптомов накопления по сравнению со стандартной группой КПТ.
Далее предполагается, что КПТ с ИПТ приведет к большему снижению привязанности к объектам и неадекватным убеждениям об отношениях с другими, а также к большему увеличению межличностной привязанности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Соединенные Штаты, 32304
- Florida State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
-Клинический диагноз ГБ
Критерий исключения:
- Доказательства тяжелого психического заболевания или расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, которые могут помешать завершению лечения.
- Текущее получение ЗБТ для HD
- Начало применения новых психотропных препаратов для лечения симптомов БГ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: КПТ с ИПТ
Групповая КПТ с ИПТ будет состоять из 20 еженедельных двухчасовых сеансов и была разработана для предлагаемого исследования на основе протоколов групповой КПТ для ГД и групповой ИПТ.
Лечение включает стратегии когнитивно-поведенческой терапии, в том числе когнитивную реструктуризацию, поведенческие воздействия и организационные стратегии, а также стратегии ИПТ, включая ролевые игры, построение навыков межличностного общения, коммуникативный анализ и анализ решений.
|
Групповое лечение, предназначенное для нацеливания на отношения как с имуществом, так и с людьми.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в рейтинговой шкале накопительства (HRS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 10 недель, 20 недель, 24 недели
|
Шкала оценки накопления — это широко используемая мера симптомов накопления, в которой участники оценивают серьезность своих симптомов.
Минимальный балл — 0, максимальный — 40.
Более высокие баллы указывают на более серьезные/хуже симптомы.
|
Исходный уровень, 10 недель, 20 недель, 24 недели
|
|
Изменения в адаптированном вопроснике взаимной привязанности (RAQ-A)
Временное ограничение: Исходный уровень, 10 недель, 20 недель, 24 недели
|
Адаптированный опросник взаимной привязанности оценивает привязанность к своим вещам, причем более высокие баллы указывают на большую привязанность к имуществу (т. Е. Худший результат).
Минимальный балл — 75, максимальный — 375.
|
Исходный уровень, 10 недель, 20 недель, 24 недели
|
|
Изменения в шкале привязанности взрослых (AAS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 10 недель, 20 недель, 24 недели
|
AAS представляет собой измерение двух параметров, лежащих в основе безопасности межличностной привязанности: тревоги и избегания.
Более высокие баллы указывают на худшие результаты.
Минимальный балл — 0, максимальный — 72.
|
Исходный уровень, 10 недель, 20 недель, 24 недели
|
|
Изменения в опроснике межличностных потребностей (INQ)
Временное ограничение: Исходный уровень, 10 недель, 20 недель, 24 недели
|
INQ представляет собой меру двух межличностных факторов риска, а именно воспринимаемой обремененности и препятствующей принадлежности, причем более высокие баллы указывают на более высокие уровни каждой конструкции (т. е. худший результат).
Минимальный балл — 15, максимальный — 105.
|
Исходный уровень, 10 недель, 20 недель, 24 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 мая 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018.26389
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные не будут переданы.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .