저장 장애에 대한 집단 치료
2021년 2월 7일 업데이트: Brittany Mathes, Florida State University
이 연구는 저장 장애에 대한 새로운 집단 치료의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목표는 저장 장애에 대한 새로운 집단 치료의 효과를 조사하는 것입니다.
참가자는 무작위로 평소처럼 치료(인지 행동 치료: CBT)를 받거나 대인 관계 심리 치료(IPT)를 통해 평소처럼 치료를 받습니다.
IPT가 있는 그룹 CBT는 표준 그룹 CBT에 비해 저장 증상이 더 크게 감소할 것이라는 가설이 있습니다.
또한 IPT를 통한 CBT는 대상 애착 및 타인과의 관계에 대한 부적응적 신념을 크게 감소시킬 뿐만 아니라 대인 애착을 크게 증가시킬 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tallahassee, Florida, 미국, 32304
- Florida State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
-HD의 임상 진단
제외 기준:
- 치료 완료를 방해하는 심각한 정신 질환 또는 물질 사용 장애의 증거
- 현재 HD용 CBT 접수
- HD 증상에 대한 새로운 향정신성 약물의 시작
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: IPT와의 CBT
IPT를 사용한 그룹 CBT는 매주 20회 2시간 세션으로 구성되며 HD 및 그룹 IPT에 대한 그룹 CBT 프로토콜을 기반으로 제안된 연구를 위해 개발되었습니다.
치료에는 인지 재구성, 행동 노출 및 조직 전략을 포함한 CBT의 전략과 역할극, 대인 관계 기술 구축, 커뮤니케이션 분석 및 의사 결정 분석을 포함한 IPT의 전략이 포함됩니다.
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소유물 및 사람들과의 관계를 대상으로 설계된 그룹 치료.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비축 등급 척도(HRS)의 변화
기간: 기준선, 10주, 20주, 24주
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비축 등급 척도는 참가자가 증상의 심각도를 평가하는 비축 증상의 일반적으로 사용되는 척도입니다.
최소 점수는 0이고 최대 점수는 40입니다.
점수가 높을수록 증상이 더 심하거나 악화됨을 나타냅니다.
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기준선, 10주, 20주, 24주
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적응된 상호 첨부 설문지의 변경 사항(RAQ-A)
기간: 기준선, 10주, 20주, 24주
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Reciprocal Attachment Questionnaire Adapted는 소유물에 대한 애착을 평가하며, 점수가 높을수록 소유물에 대한 애착이 더 크다(즉, 더 나쁜 결과).
최소 점수는 75점이고 최대 점수는 375점입니다.
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기준선, 10주, 20주, 24주
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성인 애착 척도(AAS)의 변화
기간: 기준선, 10주, 20주, 24주
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AAS는 대인 애착 보안의 기초가 되도록 제안된 두 가지 차원인 불안과 회피의 척도입니다.
높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
최소 점수는 0이고 최대 점수는 72입니다.
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기준선, 10주, 20주, 24주
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대인 관계 요구 설문지(INQ)의 변화
기간: 기준선, 10주, 20주, 24주
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INQ는 두 가지 대인 관계 위험 요소, 즉 인지된 부담감과 좌절된 소속감의 척도이며, 점수가 높을수록 각 구조의 높은 수준(즉, 더 나쁜 결과)을 나타냅니다.
최소 점수는 15점이고 최대 점수는 105점입니다.
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기준선, 10주, 20주, 24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
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