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tDCS とプリズム適応:後遺症の伝達における小脳と一次運動皮質の役割 (TRANSTIM)

2024年1月17日 更新者:Hospices Civils de Lyon

tDCS とプリズム適応:後遺症の非曝露タスクへの移行における小脳と一次運動皮質の役割。

人間は、神経系の可塑性のおかげで、さまざまな要求にもかかわらず、正確かつスムーズな動きを生み出すことができます。 初期曝露は、これらの感覚運動可塑性プロセスを実験室で簡単に研究できる方法です。 典型的なプロトコルでは、参加者は、目標指向の運動課題(例:運動課題)を実行しながら、視野の側方偏位を誘発するプリズムゴーグルを着用します。 ポインティング)。 最初の試行では、参加者は逸脱の方向に誤りを犯し、試行ごとに修正します。 最終的に、参加者は数十回の試行を経て、ベースラインのパフォーマンスに戻ります。 ゴーグルを外すと、参加者は最初のプリズム偏位とは反対の方向に間違いを犯します。 これらのアフターエフェクトは、摂動を打ち消すために発生した適応プロセスを反映しています。 これらの後遺症がプリズム摂動にさらされていない他の状況にどのように伝達されるかは、関与するプロセスの性質に関する重要な情報をもたらします。 さらに、これらの伝達特性は、神経リハビリテーションの分野において非常に興味深いものとなる可能性があります。 実際、治療戦略の目的は、日常生活の状況に置き換えることができる代償を誘発することです。

以前の研究で、研究者は、暴露されたものに関する専門知識が転写特性に顕著な影響を与えることを示しました。 しかし、これらの研究では、転移に関与する大脳領域を特定することはできませんでした。

小脳は運動適応や後遺症の発生に関与する主要領域であると説明されているが、一次運動野は運動記憶の形成に重要な役割を果たしている可能性がある。 したがって、これら 2 つの領域は転移特性に関与している可能性があります。

このプロジェクトの目的は、摂動下で練習されていない課題へのプリズム露出中に獲得された視覚運動代償の伝達における小脳と一次運動野の役割を特定することです。 これを行うために、研究者は、痛みを伴わない非侵襲性の機能的脳刺激法である経頭蓋直流刺激 (tDCS) を使用します。 プリズム移動時の小脳または一次運動の刺激(抑制性および興奮性)が非曝露課題に対する補償を獲得したかどうかをテストするために、いくつかのグループが構成される。 より正確には、研究者の目的は、さまざまな刺激モダリティ(小脳 vs MA、抑制性 vs 興奮性 vs 疑似刺激)がプリズム露光中の誤差の減少、後遺症の量、および非刺激への移行量に及ぼす影響を研究することです。公開されたタスク。

基本的なレベルでは、このプロジェクトにより、摂動に対抗するために関与する感覚運動可塑性プロセスと、伝達特性の基礎となるメカニズムについての理解を深めることができます。 将来の結果によって、転移を引き起こすのに必要な条件や潜在的な脳領域を解明できるようになるだろう。 長期的には、これらの結果は、獲得した代償を日常生活の状況に移すことを促進するために、運動機能回復におけるリハビリテーション戦略を最適化するために使用されます。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bron、フランス、69500
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon INSERM U1028, Equipe ImpAct

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性か女性
  • 右利き
  • 18歳から70歳まで
  • 正常な視力または矯正視力
  • 署名された書面によるインフォームドコンセント
  • 医療機関に所属している。

除外基準:

  • 神経障害または精神障害
  • 妊娠
  • てんかんの先行者
  • 金属インプラント、ペースメーカー、人工内耳、外科用脳クリッ​​プの存在。
  • 認知障害
  • 矯正眼鏡の存在
  • 右上肢の整形外科的疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:小脳 tDCS
小脳 tDCS アームは、刺激の極性 (抑制性刺激と興奮性刺激) に応じて、他の 2 つのアームに分割されます。 これら 2 つのサブグループは、プリズム露光中に露光されるタスク (指差しと投げ) に従って、他の 2 つのサブグループに分割されます。

2 つの電極を越える小さな電流により、標的領域の興奮性 (抑制性または興奮性) を調節できる非侵襲性の機能的脳刺激です。 この腕の場合、ターゲット領域は小脳になります。

プリズムグーグルも、プリズム露光中にすべてのグループで同じ方法で使用されます。

2 つの電極を越える小さな電流により、標的領域の興奮性 (抑制性または興奮性) を調節できる非侵襲性の機能的脳刺激です。 この腕の場合、標的領域は小脳または一次運動野のいずれかになりますが、擬似条件を保証するために 15 秒後に刺激がオフになります。

プリズムグーグルも、プリズム露光中にすべてのグループで同じ方法で使用されます。

実験的:一次運動野
一次運動野の tDCS アームは、刺激の極性 (抑制性刺激と興奮性刺激) に応じて、他の 2 つのアームに細分されます。 これら 2 つのサブグループは、プリズム露光中に露光されるタスク (指差しと投げ) に従って、他の 2 つのサブグループに分割されます。

2 つの電極を越える小さな電流により、標的領域の興奮性 (抑制性または興奮性) を調節できる非侵襲性の機能的脳刺激です。 この腕の場合、ターゲット領域は小脳になります。

プリズムグーグルも、プリズム露光中にすべてのグループで同じ方法で使用されます。

偽コンパレータ:偽のtDCS
偽 tDCS アームは、他の実験条件の偽コンパレーターとして機能します。 この腕は、電極の位置 (小脳の配置と一次運動野の配置) に応じて 2 つのグループに再分割されます。これら 2 つのサブグループは、公開されるタスク (指差しと投げ) に応じて、さらに 2 つのサブグループに分割されます。

2 つの電極を越える小さな電流により、標的領域の興奮性 (抑制性または興奮性) を調節できる非侵襲性の機能的脳刺激です。 この腕の場合、ターゲット領域は小脳になります。

プリズムグーグルも、プリズム露光中にすべてのグループで同じ方法で使用されます。

2 つの電極を越える小さな電流により、標的領域の興奮性 (抑制性または興奮性) を調節できる非侵襲性の機能的脳刺激です。 この腕の場合、標的領域は小脳または一次運動野のいずれかになりますが、擬似条件を保証するために 15 秒後に刺激がオフになります。

プリズムグーグルも、プリズム露光中にすべてのグループで同じ方法で使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エンドポイント横方向誤差: モーション キャプチャによって評価された、動きのエンドポイントと目標ターゲットの間の横方向の距離。
時間枠:0日目
主要な結果の尺度は、各試行のエンドポイントの横方向誤差であり、度数で表されます。 狙ったターゲットとインデックスの最終位置 (指差し試行) またはボールの衝撃 (投球試行) との間の距離がモーション キャプチャ システムで記録され、センチメートル単位で表されます。 次に、目とターゲットの間の距離を考慮して、三角法によって度に変換されます。
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポインティング軌道の移動速度
時間枠:0日目
加速度、速度、減速度のピーク時の移動速度 (cm/s)。 運動学は、モーション キャプチャによって記録された腕上のマーカーの位置を使用して計算されます。
0日目
ポインティング軌道の移動方向
時間枠:0日目
加速度、速度、減速度のピークにおける移動の方向 (速度ベクトルの方向 (度単位))。 運動学は、モーション キャプチャによって記録された腕上のマーカーの位置を使用して計算されます。
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yves ROSSETTI、Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon INSERM U1028, Equipe ImpAct

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月17日

一次修了 (実際)

2024年1月17日

研究の完了 (実際)

2024年1月17日

試験登録日

最初に提出

2019年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月12日

最初の投稿 (実際)

2020年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月17日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 69HCL19_0485
  • 2019-A02373-54 (その他の識別子:ID-RCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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