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tDCS 및 프리즘 적응: 후유증 전달에서 소뇌 및 일차 운동 피질의 역할 (TRANSTIM)

2024년 1월 17일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

tDCS 및 프리즘 적응: 노출되지 않은 작업으로의 후유증 전달에서 소뇌 및 일차 운동 피질의 역할.

인간은 신경계의 가소성 덕분에 다양한 요구에도 불구하고 정확하고 부드러운 움직임을 만들어낼 수 있습니다. 프리매스틱 노출은 실험실 환경에서 이러한 감각 운동 소성 프로세스를 쉽게 연구할 수 있는 방법입니다. 일반적인 프로토콜에서 참가자는 목표 지향 운동 작업(예: 가리키는). 첫 번째 시도에서 참가자는 편차 방향으로 오류를 만들고 시도별로 수정합니다. 마지막으로 참가자는 수십 번의 시도 후에 기본 성능으로 돌아갑니다. 고글을 제거하면 참가자는 초기 프리즘 편향과 반대 방향으로 실수를 합니다. 이러한 후유증은 섭동에 대응하기 위해 발생한 적응 과정을 반영합니다. 이러한 여파가 프리즘 섭동에 노출되지 않은 다른 상황으로 전달될 수 있는 방식은 관련된 프로세스의 특성에 대한 중요한 정보를 제공합니다. 또한 이러한 전달 특성은 신경 재활 분야에서 큰 관심을 끌 수 있습니다. 사실, 치료 전략의 목적은 일상 생활 상황으로 전환될 수 있는 보상을 유도하는 것입니다.

이전 연구에서 연구자는 노출에 대한 전문성이 전사 특성에 현저한 영향을 미친다는 것을 보여주었습니다. 그러나 이러한 연구는 전이와 관련된 대뇌 영역을 식별하는 것을 허용하지 않았습니다.

소뇌는 운동 적응 및 후유증의 발생에 영향을 미치는 주요 영역으로 설명되며, 일차 운동 피질은 운동 기억 형성에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 따라서 이 두 영역은 전사 특성에 관여할 가능성이 높습니다.

이 프로젝트의 목적은 섭동 하에서 실행되지 않은 작업에 프리즘 노출 동안 획득한 시각 운동 보상의 전달에서 소뇌 및 일차 운동 피질의 역할을 식별하는 것입니다. 이를 위해 연구자는 고통스럽지 않고 비침습적인 기능적 뇌 자극 방법인 경두개 직류 자극(tDCS)을 사용할 것입니다. 프리즘의 전달에 대한 소뇌 또는 기본 모터의 자극(억제 및 흥분)이 노출되지 않은 작업에 대한 보상을 획득했는지 여부를 테스트하기 위해 여러 그룹이 구성됩니다. 보다 정확하게, 조사자는 프리즘 노출 동안 오류 감소, 후유증의 양 및 비-전이 양에 대한 다양한 자극 방식(소뇌 대 MA, 억제성 대 흥분성 대 가짜)의 영향을 연구하는 것을 목표로 합니다. 노출된 작업

근본적인 수준에서 이 프로젝트는 섭동에 대응하는 데 관련된 감각 운동 가소성 프로세스와 전송 속성의 기본 메커니즘에 대한 더 나은 이해를 허용할 것입니다. 미래의 결과는 암묵적인 뇌 영역뿐만 아니라 전이를 일으키는 데 필요한 조건을 밝혀줄 것입니다. 장기적으로 이러한 결과는 획득한 보상을 일상 생활 상황으로 이전하기 위해 운동 기능 회복의 재활 전략을 최적화하는 데 사용될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69500
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon INSERM U1028, Equipe ImpAct

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남성 또는 여성
  • 오른 손잡이
  • 18~70세
  • 정상 또는 교정 시력
  • 서명된 서면 동의서
  • 건강 관리 유기체에 속합니다.

제외 기준:

  • 신경학적 또는 정신 장애
  • 임신
  • 간질 선례
  • 금속 임플란트, 심박 조율기, 달팽이관 임플란트, 치루지컬 브레인 클립의 존재.
  • 인지 장애
  • 교정 안경의 존재
  • 우측 상지 정형외과적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소뇌 tDCS
소뇌 tDCS 팔은 자극의 극성(억제 자극 대 흥분 자극)에 따라 두 개의 다른 팔로 세분됩니다. 이 두 하위 그룹은 프리즘 노출(가리키기 대 던지기) 중에 노출되는 작업에 따라 두 개의 다른 하위 그룹으로 나뉩니다.

두 개의 전극을 넘는 작은 전류 덕분에 목표 영역(억제 또는 흥분)의 흥분성을 조절할 수 있는 비침습적 기능적 뇌 자극입니다. 이 팔의 대상은 소뇌입니다.

프리즘 노출 동안 프리즘 구글은 모든 그룹에서 동일한 방식으로 사용됩니다.

두 개의 전극을 넘는 작은 전류 덕분에 목표 영역(억제 또는 흥분)의 흥분성을 조절할 수 있는 비침습적 기능적 뇌 자극입니다. 이 팔의 경우 대상은 소뇌 또는 일차 운동 피질이 될 것이지만 가짜 조건을 보장하기 위해 15초 후에 자극이 꺼집니다.

프리즘 노출 동안 프리즘 구글은 모든 그룹에서 동일한 방식으로 사용됩니다.

실험적: 일차 운동 피질
일차 운동 피질 tDCS 팔은 자극의 극성(억제 자극 대 흥분 자극)에 따라 두 개의 다른 팔로 세분됩니다. 이 두 하위 그룹은 프리즘 노출(가리키기 대 던지기) 중에 노출되는 작업에 따라 두 개의 다른 하위 그룹으로 나뉩니다.

두 개의 전극을 넘는 작은 전류 덕분에 목표 영역(억제 또는 흥분)의 흥분성을 조절할 수 있는 비침습적 기능적 뇌 자극입니다. 이 팔의 대상은 소뇌입니다.

프리즘 노출 동안 프리즘 구글은 모든 그룹에서 동일한 방식으로 사용됩니다.

가짜 비교기: 가짜 tDCS
가짜 tDCS 암은 다른 실험 조건에 대한 가짜 비교기 역할을 합니다. 이 팔은 전극의 국소화(소뇌 배치 vs 일차 운동 피질 배치)에 따라 두 그룹으로 세분화됩니다. 이 두 하위 그룹은 노출된 작업(가리키기 vs 던지기)에 따라 다시 두 하위 그룹으로 나뉩니다.

두 개의 전극을 넘는 작은 전류 덕분에 목표 영역(억제 또는 흥분)의 흥분성을 조절할 수 있는 비침습적 기능적 뇌 자극입니다. 이 팔의 대상은 소뇌입니다.

프리즘 노출 동안 프리즘 구글은 모든 그룹에서 동일한 방식으로 사용됩니다.

두 개의 전극을 넘는 작은 전류 덕분에 목표 영역(억제 또는 흥분)의 흥분성을 조절할 수 있는 비침습적 기능적 뇌 자극입니다. 이 팔의 경우 대상은 소뇌 또는 일차 운동 피질이 될 것이지만 가짜 조건을 보장하기 위해 15초 후에 자극이 꺼집니다.

프리즘 노출 동안 프리즘 구글은 모든 그룹에서 동일한 방식으로 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
끝점 측면 오류: 움직임의 끝점과 모션 캡처로 평가한 조준 대상 사이의 측면 거리입니다.
기간: 0일
1차 결과 측정은 각 시도에 대한 종점 측면 오류이며 각도로 표시됩니다. 조준 대상과 인덱스의 최종 위치(포인팅 시도) 또는 공 임팩트(던지기 시도) 사이의 거리는 모션 캡처 시스템으로 기록되고 센티미터로 표시됩니다. 그런 다음 눈과 대상 사이의 거리를 고려하여 삼각법 규칙을 통해 각도로 변환됩니다.
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포인팅 궤적의 이동 속도
기간: 0일
가속, 속도 및 감속 최고점에서의 이동 속도(cm/s). 동작 캡처로 기록된 팔의 마커 위치를 사용하여 운동학이 계산됩니다.
0일
포인팅 궤적의 이동 방향
기간: 0일
가속, 속도 및 감속 피크에서 이동 이동 방향(도 단위의 속도 벡터 방향). 동작 캡처로 기록된 팔의 마커 위치를 사용하여 운동학이 계산됩니다.
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yves ROSSETTI, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon INSERM U1028, Equipe ImpAct

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 17일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 17일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL19_0485
  • 2019-A02373-54 (기타 식별자: ID-RCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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