Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

tDCS og prismatisk tilpasning: Rollene til lillehjernen og den primære motoriske cortex i overføringen av ettervirkninger (TRANSTIM)

17. januar 2024 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

tDCS og prismatisk tilpasning: Roller til lillehjernen og den primære motoriske cortex i overføringen av ettervirkninger til en ikke-eksponert oppgave.

Mennesker er i stand til å produsere presise og jevne bevegelser til tross for varierende krav takket være nervesystemets plastisitet. Primastisk eksponering er en metode som gjør det enkelt å studere disse sansemotoriske plastisitetsprosessene i laboratoriesammenheng. I en typisk protokoll bruker deltakerne prismatiske briller som induserer et lateralt avvik i synsfeltet mens de utfører en målrettet motorisk oppgave (f. peker). Under de første forsøkene gjør deltakerne feil i retning av avviket og retter dem prøve-for-prøve. Til slutt går deltakerne tilbake til baseline-prestasjoner etter noen dusin med forsøk. Ved fjerning av vernebriller gjør deltakerne feil i retning av motstand mot det første prismatiske avviket. Disse ettervirkningene reflekterer adaptive prosesser som skjedde for å motvirke forstyrrelsen. Måten disse ettervirkningene kan overføres til andre situasjoner som ikke har vært utsatt for den prismatiske forstyrrelsen, gir avgjørende informasjon om karakteren av de involverte prosessene. I tillegg kan disse overføringsegenskapene være av stor interesse innen nevrorehabilitering. Faktisk er formålet med terapeutiske strategier å indusere kompensasjoner som kan overføres til daglige livssituasjoner.

I tidligere studier har etterforskeren vist at ekspertise på de utsatte hadde en merkbar innflytelse på overføringsegenskaper. Disse studiene tillot imidlertid ikke å identifisere de cerebrale regionene som var involvert i overføring.

Lillehjernen beskrives som et hovedområde under motorisk tilpasning og forekomsten av ettervirkninger, mens den primære motoriske cortex kan spille en avgjørende rolle i dannelsen av motorisk hukommelse. Som sådan vil disse to regionene sannsynligvis være involvert i overføringseiendommer.

Målet med dette prosjektet er å identifisere rollene til lillehjernen og den primære motoriske cortex i overføringen av visuomotoriske kompensasjoner oppnådd under prismeeksponering for oppgaver som ikke har blitt praktisert under forstyrrelsen. For å gjøre dette vil etterforskeren bruke transkraniell likestrømstimulering (tDCS) som er en ikke-smertefull og ikke-invasiv funksjonell hjernestimuleringsmetode. Flere grupper vil bli satt sammen for å teste om stimulering (hemmende og eksitatorisk) av lillehjernen eller primærmotoren ved overføring av prisme oppnådde kompensasjon til en ikke-eksponert oppgave. Mer presist har etterforskeren som mål å studere påvirkningen av ulike stimuleringsmodaliteter (hjernen vs MA, hemmende vs eksitatorisk vs sham) på feilreduksjonen under prismeeksponering, på mengden av ettervirkninger og på mengden på overføring til ikke- utsatt oppgave.

På et grunnleggende nivå vil dette prosjektet tillate en bedre forståelse av de sensorimotoriske plastisitetsprosessene involvert for å motvirke en forstyrrelse og om mekanismer som ligger til grunn for overføringsegenskaper. Fremtidige resultater vil gjøre det mulig å kaste lys over forholdene som er nødvendige for å gi opphav til overføring, så vel som de underforståtte hjerneregionene. På lengre sikt vil disse resultatene bli brukt til å optimalisere rehabitasjonsstrategier i motorisk funksjonsgjenoppretting for å favorisere overføring av ervervede kompensasjoner til daglige livssituasjoner.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bron, Frankrike, 69500
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon INSERM U1028, Equipe ImpAct

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller kvinne
  • Høyrehendt
  • I alderen 18 til 70
  • Normalt eller korrigert syn
  • Signert skriftlig informert samtykke
  • Tilknyttet en helsevesen.

Ekskluderingskriterier:

  • Nevrologisk eller psykiatrisk lidelse
  • Svangerskap
  • Epilepsi antecedenter
  • Tilstedeværelse av metallisk implantat, pacemaker, cochleaimplantat, kirurgisk hjerneklemme.
  • Kognitive lidelser
  • tilstedeværelse av korrigerende briller
  • Ortopediske lidelser i høyre øvre lem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lillehjernen tDCS
Cerebellum tDCS-armen vil bli delt inn i to andre armer i henhold til polariteten til stimuleringen (hemmende vs eksitatorisk stimulering). Disse to undergruppene vil bli delt inn i to andre undergrupper i henhold til oppgaven som ble eksponert under prismeeksponering (peking vs kasting).

Ikke-invasiv funksjonell hjernestimulering som gjør det mulig å modulere eksitabiliteten til et målområde (hemmende eller eksitatorisk) takket være en liten strøm som går utover to elektroder. For denne armen vil målet være lillehjernen.

Prismatiske googler vil også bli brukt på samme måte i alle grupper under prismeeksponering.

Ikke-invasiv funksjonell hjernestimulering som gjør det mulig å modulere eksitabiliteten til et målområde (hemmende eller eksitatorisk) takket være en liten strøm som går utover to elektroder. For denne armen vil målet være enten lillehjernen eller den primære motoriske cortex, men stimuleringen vil bli slått av etter 15 sekunder for å sikre en falsk tilstand.

Prismatiske googler vil også bli brukt på samme måte i alle grupper under prismeeksponering.

Eksperimentell: Primær motorisk cortex
Primær motorisk cortex tDCS-arm vil bli delt inn i to andre armer i henhold til polariteten til stimuleringen (hemmende vs eksitatorisk stimulering). Disse to undergruppene vil bli delt inn i to andre undergrupper i henhold til oppgaven som ble eksponert under prismeeksponering (peking vs kasting).

Ikke-invasiv funksjonell hjernestimulering som gjør det mulig å modulere eksitabiliteten til et målområde (hemmende eller eksitatorisk) takket være en liten strøm som går utover to elektroder. For denne armen vil målet være lillehjernen.

Prismatiske googler vil også bli brukt på samme måte i alle grupper under prismeeksponering.

Sham-komparator: Sham tDCS
Sham tDCS-armen vil tjene som en falsk komparator for andre eksperimentelle forhold. Denne armen vil bli delt inn i to grupper avhengig av lokaliseringen av elektrodene (hjernens plassering vs primær motorisk cortex plassering). Disse to undergruppene vil bli delt igjen i to undergrupper avhengig av oppgaven som er utsatt (peking vs kasting).

Ikke-invasiv funksjonell hjernestimulering som gjør det mulig å modulere eksitabiliteten til et målområde (hemmende eller eksitatorisk) takket være en liten strøm som går utover to elektroder. For denne armen vil målet være lillehjernen.

Prismatiske googler vil også bli brukt på samme måte i alle grupper under prismeeksponering.

Ikke-invasiv funksjonell hjernestimulering som gjør det mulig å modulere eksitabiliteten til et målområde (hemmende eller eksitatorisk) takket være en liten strøm som går utover to elektroder. For denne armen vil målet være enten lillehjernen eller den primære motoriske cortex, men stimuleringen vil bli slått av etter 15 sekunder for å sikre en falsk tilstand.

Prismatiske googler vil også bli brukt på samme måte i alle grupper under prismeeksponering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sidefeil ved endepunkt: sideavstand mellom endepunktet for bevegelsen og det siktede målet vurdert ved bevegelsesfangst.
Tidsramme: Dag 0
Primært utfallsmål vil være endepunktet lateral feil for hvert forsøk, som vil bli uttrykt i grader. Avstanden mellom det siktede målet og enten den endelige posisjonen til indeksen (pekeforsøk) eller ballstøtet (kasteforsøk) vil bli registrert med et bevegelsesfangstsystem og uttrykt i centimeter. Deretter vil de bli konvertert til grader gjennom trignometriske regler, som tar hensyn til avstanden mellom øynene og målet.
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelseshastigheter til pekebaner
Tidsramme: Dag 0
Bevegelseshastigheter (cm/s) ved akselerasjon, hastighet og retardasjonstopper. Kinematikk vil bli beregnet ved å bruke posisjoner til markører på armen, registrert ved bevegelsesfangst.
Dag 0
Bevegelsesretninger for pekebaner
Tidsramme: Dag 0
Bevegelsesretninger (orientering av hastighetsvektorer i grader) ved akselerasjon, hastighet og retardasjonstopper. Kinematikk vil bli beregnet ved å bruke posisjoner til markører på armen, registrert ved bevegelsesfangst.
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yves ROSSETTI, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon INSERM U1028, Equipe ImpAct

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

17. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

17. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

18. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL19_0485
  • 2019-A02373-54 (Annen identifikator: ID-RCB)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere