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tDCS e adaptação prismática: papéis do cerebelo e do córtex motor primário na transferência de sequelas (TRANSTIM)

17 de janeiro de 2024 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

tDCS e adaptação prismática: papéis do cerebelo e do córtex motor primário na transferência de sequelas para uma tarefa não exposta.

Os seres humanos são capazes de produzir movimentos precisos e suaves, apesar de demandas variadas, graças à plasticidade do sistema nervoso. A exposição primastic é um método que permite estudar facilmente estes processos de plasticidade sensório-motora em contexto laboratorial. Em um protocolo típico, os participantes usam óculos prismáticos que induzem um desvio lateral do campo visual durante a execução de uma tarefa motora dirigida a um objetivo (por exemplo, apontando). Durante as primeiras tentativas, os participantes cometem erros na direção do desvio e os corrigem tentativa por tentativa. Por fim, os participantes voltam aos desempenhos iniciais após algumas dezenas de tentativas. Ao retirar os óculos, os participantes erram na direção oposta ao desvio prismático inicial. Esses efeitos posteriores refletem processos adaptativos que ocorreram para neutralizar a perturbação. A forma como esses efeitos posteriores podem ser transferidos para outras situações que não foram expostas à perturbação prismática traz informações cruciais sobre a natureza dos processos envolvidos. Além disso, essas propriedades de transferência podem ser de grande interesse no campo da neuroreabilitação. De fato, o objetivo das estratégias terapêuticas é induzir compensações que possam ser transferidas para as situações da vida cotidiana.

Em estudos anteriores, o investigador mostrou que a experiência no exposto teve uma influência notável nas propriedades de transferência. No entanto, esses estudos não permitiram identificar as regiões cerebrais envolvidas na transferência.

O cerebelo é descrito como uma área importante envolvida durante a adaptação motora e a ocorrência de efeitos posteriores, enquanto o córtex motor primário pode desempenhar um papel crucial na formação da memória motora. Como tal, é provável que essas duas regiões estejam envolvidas nas propriedades de transferência.

O objetivo deste projeto é identificar os papéis do cerebelo e do córtex motor primário na transferência das compensações visuomotoras adquiridas durante a exposição do prisma à tarefa que não foi praticada sob a perturbação. Para fazer isso, o investigador usará a estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS), que é um método de estimulação cerebral funcional não doloroso e não invasivo. Vários grupos serão constituídos para testar se a estimulação (inibitória e excitatória) do cerebelo ou do motor primário na transferência de compensações adquiridas do prisma para uma tarefa não exposta. Mais precisamente, o investigador pretende estudar a influência de diferentes modalidades de estimulação (cerebelo vs MA, inibitória vs excitatória vs sham) na redução do erro durante a exposição do prisma, na quantidade de efeitos posteriores e na quantidade de transferência para o não tarefa exposta.

Em um nível fundamental, este projeto permitirá uma melhor compreensão dos processos de plasticidade sensório-motor envolvidos para neutralizar uma perturbação e sobre os mecanismos subjacentes às propriedades de transferência. Resultados futuros permitiriam esclarecer as condições necessárias para dar origem à transferência, bem como as regiões cerebrais implicadas. A longo prazo estes resultados serão utilizados para otimizar estratégias de reabilitação na recuperação da função motora de forma a favorecer a transferência das compensações adquiridas para as situações da vida diária.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bron, França, 69500
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon INSERM U1028, Equipe ImpAct

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho ou fêmea
  • Destro
  • De 18 a 70 anos
  • Visão normal ou corrigida
  • Consentimento informado por escrito assinado
  • Filiado a um organismo de cuidados de saúde.

Critério de exclusão:

  • Distúrbio neurológico ou psiquiátrico
  • Gravidez
  • Antecedentes da epilepsia
  • Presença de implante metálico, marca-passo, implante coclear, clipe cerebral cirúrgico.
  • Distúrbios cognitivos
  • presença de óculos corretivos
  • Distúrbios ortopédicos do membro superior direito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cerebelo tDCS
O braço tDCS do cerebelo será subdividido em dois outros braços de acordo com a polaridade da estimulação (estimulação inibitória versus excitatória). Esses dois subgrupos serão divididos em outros dois subgrupos de acordo com a tarefa exposta durante a exposição do prisma (apontar vs arremessar).

Estimulação cerebral funcional não invasiva que permite modular a excitabilidade de uma área alvo (inibitória ou excitatória) graças a uma pequena corrente que vai além de dois eletrodos. Para este braço, o alvo será o cerebelo.

Googles prismáticos também serão usados ​​da mesma forma em todos os grupos durante a exposição do prisma.

Estimulação cerebral funcional não invasiva que permite modular a excitabilidade de uma área alvo (inibitória ou excitatória) graças a uma pequena corrente que vai além de dois eletrodos. Para este braço, o alvo será o cerebelo ou o córtex motor primário, mas a estimulação será desligada após 15 segundos para garantir uma condição simulada.

Googles prismáticos também serão usados ​​da mesma forma em todos os grupos durante a exposição do prisma.

Experimental: Córtex motor primário
O braço tDCS do córtex motor primário será subdividido em dois outros braços de acordo com a polaridade da estimulação (estimulação inibitória versus excitatória). Esses dois subgrupos serão divididos em outros dois subgrupos de acordo com a tarefa exposta durante a exposição do prisma (apontar vs arremessar).

Estimulação cerebral funcional não invasiva que permite modular a excitabilidade de uma área alvo (inibitória ou excitatória) graças a uma pequena corrente que vai além de dois eletrodos. Para este braço, o alvo será o cerebelo.

Googles prismáticos também serão usados ​​da mesma forma em todos os grupos durante a exposição do prisma.

Comparador Falso: ETCC falso
O braço Sham tDCS servirá como um comparador falso para outras condições experimentais. Este braço será subdividido em dois grupos dependendo da localização dos eletrodos (colocação do cerebelo vs colocação do córtex motor primário). Esses dois subgrupos serão divididos novamente em dois subgrupos dependendo da tarefa exposta (apontar vs arremessar).

Estimulação cerebral funcional não invasiva que permite modular a excitabilidade de uma área alvo (inibitória ou excitatória) graças a uma pequena corrente que vai além de dois eletrodos. Para este braço, o alvo será o cerebelo.

Googles prismáticos também serão usados ​​da mesma forma em todos os grupos durante a exposição do prisma.

Estimulação cerebral funcional não invasiva que permite modular a excitabilidade de uma área alvo (inibitória ou excitatória) graças a uma pequena corrente que vai além de dois eletrodos. Para este braço, o alvo será o cerebelo ou o córtex motor primário, mas a estimulação será desligada após 15 segundos para garantir uma condição simulada.

Googles prismáticos também serão usados ​​da mesma forma em todos os grupos durante a exposição do prisma.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Erros laterais do ponto final: distância lateral entre o ponto final do movimento e o alvo visado avaliado pela captura de movimento.
Prazo: Dia 0
A medida de resultado primário será o erro lateral do ponto final para cada tentativa, que será expresso em graus. A distância entre o alvo apontado e a posição final do índice (tentativas de apontar) ou o impacto da bola (tentativas de arremesso) será registrada com um sistema de captura de movimento e expressa em centímetros. Em seguida, serão convertidos em graus por meio de regras trignométricas, levando em consideração a distância entre os olhos e o alvo.
Dia 0

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidades de movimento de trajetórias apontadas
Prazo: Dia 0
Velocidades de movimento (cm/s) nos picos de aceleração, velocidade e desaceleração. A cinemática será calculada usando posições de marcadores no braço, registradas por captura de movimento.
Dia 0
Direções de movimento de trajetórias apontadas
Prazo: Dia 0
Direções de movimento do movimento (orientação dos vetores de velocidade em graus) nos picos de aceleração, velocidade e desaceleração. A cinemática será calculada usando posições de marcadores no braço, registradas por captura de movimento.
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yves ROSSETTI, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon INSERM U1028, Equipe ImpAct

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

17 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

17 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

18 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL19_0485
  • 2019-A02373-54 (Outro identificador: ID-RCB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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