Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

tDCS и призматическая адаптация: роль мозжечка и первичной моторной коры в передаче последействий (TRANSTIM)

17 января 2024 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

tDCS и призматическая адаптация: роли мозжечка и первичной моторной коры в переносе последствий на невыставленную задачу.

Благодаря пластичности нервной системы люди способны производить точные и плавные движения, несмотря на различные требования. Примастическое воздействие - это метод, который позволяет легко изучать эти процессы сенсомоторной пластичности в лабораторных условиях. В типичном протоколе участники носят призматические очки, которые вызывают боковое отклонение поля зрения при выполнении целенаправленной двигательной задачи (например, указывая). Во время первых испытаний участники делают ошибки в сторону отклонения и исправляют их по очереди. Наконец, участники возвращаются к исходным показателям после нескольких десятков испытаний. После снятия очков участники совершают ошибки в направлении, противоположном первоначальному призматическому отклонению. Эти последействия отражают адаптивные процессы, которые произошли для противодействия возмущению. То, как эти последствия могут быть перенесены на другие ситуации, которые не подвергались призматическим возмущениям, дает важную информацию о природе задействованных процессов. Кроме того, эти свойства переноса могут представлять большой интерес в области нейрореабилитации. На самом деле цель терапевтических стратегий состоит в том, чтобы вызвать компенсации, которые могут быть перенесены в повседневные жизненные ситуации.

В предыдущих исследованиях исследователь показал, что опыт работы с экспонированными материалами оказал заметное влияние на свойства переноса. Однако эти исследования не позволили выявить области головного мозга, участвующие в переносе.

Мозжечок описывается как основная область, вовлеченная в двигательную адаптацию и возникновение последствий, в то время как первичная моторная кора может играть решающую роль в формировании двигательной памяти. Таким образом, эти две области, вероятно, будут участвовать в свойствах переноса.

Целью этого проекта является определение роли мозжечка и первичной моторной коры в передаче зрительно-моторных компенсаций, приобретенных во время воздействия призмы, на задание, которое не выполнялось в условиях возмущения. Для этого исследователь будет использовать транскраниальную стимуляцию постоянным током (tDCS), которая представляет собой безболезненный и неинвазивный метод функциональной стимуляции мозга. Будет сформировано несколько групп, чтобы проверить, приобрела ли стимуляция (тормозная и возбуждающая) мозжечка или основного двигателя при переносе призмы компенсацию невыставленной задачи. Точнее, цель исследователя заключается в изучении влияния различных модальностей стимуляции (мозжечок по сравнению с МА, тормозной по сравнению с возбуждающим по сравнению с имитацией) на уменьшение ошибки при воздействии призмы, на количество последействий и на количество при переходе в неактивное состояние. выставленная задача.

На фундаментальном уровне этот проект позволит лучше понять процессы сенсомоторной пластичности, связанные с противодействием возмущению, и механизмы, лежащие в основе свойств переноса. Будущие результаты позволят пролить свет на условия, необходимые для возникновения переноса, а также на подразумеваемые области мозга. В долгосрочной перспективе эти результаты будут использованы для оптимизации реабилитационных стратегий восстановления двигательной функции, чтобы способствовать переносу приобретенных компенсаций в повседневные жизненные ситуации.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bron, Франция, 69500
        • Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon INSERM U1028, Equipe ImpAct

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина
  • Правша
  • От 18 до 70 лет
  • Нормальное или скорректированное зрение
  • Подписанное письменное информированное согласие
  • Принадлежность к организации здравоохранения.

Критерий исключения:

  • Неврологическое или психическое расстройство
  • Беременность
  • Предыстория эпилепсии
  • Наличие металлического имплантата, кардиостимулятора, кохлеарного имплантата, хирургического мозгового зажима.
  • Когнитивные расстройства
  • наличие корректирующих очков
  • Ортопедические заболевания правой верхней конечности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: TDCS мозжечка
Группа tDCS мозжечка будет разделена на две другие группы в соответствии с полярностью стимуляции (тормозящая или возбуждающая стимуляция). Эти две подгруппы будут разделены на две другие подгруппы в соответствии с задачами, возникающими при воздействии призмы (наведение или бросание).

Неинвазивная функциональная стимуляция мозга, которая позволяет модулировать возбудимость целевой области (тормозную или возбуждающую) благодаря небольшому току, который выходит за пределы двух электродов. Для этой руки целью будет мозжечок.

Призматические очки также будут использоваться одинаковым образом во всех группах во время экспонирования через призму.

Неинвазивная функциональная стимуляция мозга, которая позволяет модулировать возбудимость целевой области (тормозную или возбуждающую) благодаря небольшому току, который выходит за пределы двух электродов. Для этой руки целью будет либо мозжечок, либо первичная моторная кора, но стимуляция будет отключена через 15 секунд, чтобы гарантировать ложное состояние.

Призматические очки также будут использоваться одинаковым образом во всех группах во время экспонирования через призму.

Экспериментальный: Первичная моторная кора
Рукав tDCS первичной моторной коры будет разделен на два других плеча в соответствии с полярностью стимуляции (тормозящая или возбуждающая стимуляция). Эти две подгруппы будут разделены на две другие подгруппы в соответствии с задачами, возникающими при воздействии призмы (наведение или бросание).

Неинвазивная функциональная стимуляция мозга, которая позволяет модулировать возбудимость целевой области (тормозную или возбуждающую) благодаря небольшому току, который выходит за пределы двух электродов. Для этой руки целью будет мозжечок.

Призматические очки также будут использоваться одинаковым образом во всех группах во время экспонирования через призму.

Фальшивый компаратор: Шам tDCS
Имитация руки tDCS будет служить фиктивным компаратором для других экспериментальных условий. Эта рука будет разделена на две группы в зависимости от локализации электродов (размещение в мозжечке или в первичной моторной коре). Эти две подгруппы будут снова разделены на две подгруппы в зависимости от поставленной задачи (указывание или метание).

Неинвазивная функциональная стимуляция мозга, которая позволяет модулировать возбудимость целевой области (тормозную или возбуждающую) благодаря небольшому току, который выходит за пределы двух электродов. Для этой руки целью будет мозжечок.

Призматические очки также будут использоваться одинаковым образом во всех группах во время экспонирования через призму.

Неинвазивная функциональная стимуляция мозга, которая позволяет модулировать возбудимость целевой области (тормозную или возбуждающую) благодаря небольшому току, который выходит за пределы двух электродов. Для этой руки целью будет либо мозжечок, либо первичная моторная кора, но стимуляция будет отключена через 15 секунд, чтобы гарантировать ложное состояние.

Призматические очки также будут использоваться одинаковым образом во всех группах во время экспонирования через призму.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боковые ошибки конечной точки: поперечное расстояние между конечной точкой движения и целевой целью, оцениваемое с помощью захвата движения.
Временное ограничение: День 0
Первичным показателем результата будет боковая ошибка конечной точки для каждого испытания, которая будет выражена в градусах. Расстояние между целью и конечным положением указателя (пробы с наведением) или ударом мяча (пробы с броском) будет записано с помощью системы захвата движения и выражено в сантиметрах. Затем они будут преобразованы в градусы по тригнометрическим правилам с учетом расстояния между глазами и целью.
День 0

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорости движения траекторий наведения
Временное ограничение: День 0
Скорости движения (см/с) на пиках ускорения, скорости и замедления. Кинематика будет рассчитана с использованием положений маркеров на руке, записанных методом захвата движения.
День 0
Направления движения траекторий наведения
Временное ограничение: День 0
Направления движения движения (ориентация векторов скорости в градусах) на пиках ускорения, скорости и торможения. Кинематика будет рассчитана с использованием положений маркеров на руке, записанных методом захвата движения.
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yves ROSSETTI, Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon INSERM U1028, Equipe ImpAct

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

18 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL19_0485
  • 2019-A02373-54 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться