コロナウイルス感染症における医療従事者の人道的ケア 2019
2020年3月14日 更新者:Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
2019年コロナウイルス感染症の治療に参加した医療従事者における人道的ケアの効果
2020年2月17日の時点で、中国では2019年コロナウイルス感染症(COVID-19)の感染者が76,396人確認されており、うち死亡者は2,348人となっている。
入院患者の臨床転帰の影響因子はまだ解明される必要がある。
医療従事者は、長期にわたる高強度、高リスクの労働条件下で、より大きな精神的および肉体的プレッシャーに直面していました。
研究者らは、新型コロナウイルス感染症の治療に携わる医療従事者に対する人道的ケアのプラスの効果を評価することを目的としている。
調査の概要
詳細な説明
2020年2月17日の時点で、中国では2019年コロナウイルス感染症(COVID-19)の感染者が76,396人確認されており、うち死亡者は2,348人となっている。
武漢に派遣された国家医療チームとして、研究者らは、新型コロナウイルス感染症患者の治療経験から生み出された、心理的および身体的リハビリテーションに基づく人道的ケア計画を提案した。
医療従事者は、長期にわたる高強度、高リスクの労働条件下で、より大きな精神的および肉体的プレッシャーに直面していました。
研究者らは、この療法を新型コロナウイルス感染症の治療に参加した医療従事者に適用し、うつ病や心的外傷後ストレス障害の予防に対する人道的ケアのプラスの効果を評価したいと考えている。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染症の治療に従事する医療従事者
- インフォームドコンセントに同意する
除外基準:
- 同意に同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:人間的なケア
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の治療に参加した医療従事者のうつ病やPTSDを予防するために、心理的および身体的リハビリテーションに基づいた人道的ケアレジメンが使用されました。
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心理的および身体的リハビリテーションに基づいた人道的ケア計画
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病の自己評価スケール
時間枠:1ヶ月
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自己評価うつ病スケールは、研究者が設計したスケールテーブルによって医療従事者から完成されます
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PTSDの発生率
時間枠:1ヶ月
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医療従事者の心的外傷後ストレス障害の発生率
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Shouping Gong, MD, PhD、Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年2月22日
一次修了 (予想される)
2020年4月30日
研究の完了 (予想される)
2020年5月15日
試験登録日
最初に提出
2020年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月22日
最初の投稿 (実際)
2020年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月14日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- XJTU2H-WH2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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