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Humanistische Betreuung von Gesundheitspersonal bei der Coronavirus-Krankheit 2019

14. März 2020 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Die Wirkung humanistischer Fürsorge bei Gesundheitspersonal, das an der Behandlung der Coronavirus-Krankheit beteiligt ist 2019

Mit Stand vom 17. Februar 2020 gab es in China 76.396 bestätigte Fälle der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), darunter 2.348 Todesfälle. Die Einflussfaktoren auf die klinischen Ergebnisse bei Krankenhauspatienten müssen noch geklärt werden. Die Beschäftigten im Gesundheitswesen waren unter langfristigen, hochintensiven und risikoreichen Arbeitsbedingungen einem größeren psychischen und physischen Druck ausgesetzt. Ziel der Forscher ist es, die positive Wirkung der humanistischen Betreuung für Mitarbeiter des Gesundheitswesens zu bewerten, die an der Behandlung von COVID-19 beteiligt sind.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit Stand vom 17. Februar 2020 gab es in China 76.396 bestätigte Fälle der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), darunter 2.348 Todesfälle. Als das nationale Ärzteteam nach Wuhan entsandte, schlugen die Forscher ein auf psychologischer und physischer Rehabilitation basierendes humanistisches Pflegeprogramm vor, das auf Erfahrungen bei der Behandlung von Patienten mit COVID-19 basiert. Die Beschäftigten im Gesundheitswesen waren unter langfristigen, hochintensiven und risikoreichen Arbeitsbedingungen einem größeren psychischen und physischen Druck ausgesetzt. Die Ermittler wollen dieses Regime auf die Mitarbeiter des Gesundheitswesens anwenden, die an der Behandlung von COVID-19 teilgenommen haben, um die positive Wirkung der humanistischen Pflege auf die Prävention von Depressionen und posttraumatischen Belastungsstörungen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitspersonal, das an der Behandlung von COVID-19 arbeitet
  • Stimmen Sie der Einwilligung nach Aufklärung zu

Ausschlusskriterien:

  • nicht zustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Humanistische Fürsorge
Zur Vorbeugung von Depressionen und posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens, die an der Behandlung von COVID-19 beteiligt waren, wurde ein auf psychologischer und körperlicher Rehabilitation basierendes humanistisches Pflegeprogramm eingesetzt.
Verhalten: Humanistische Fürsorge
Auf psychologischer und körperlicher Rehabilitation basierendes humanistisches Pflegeprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depressionsskala zur Selbsteinschätzung
Zeitfenster: 1 Monat
Die Depressionsskala zur Selbsteinschätzung wird von Mitarbeitern des Gesundheitswesens anhand einer vom Prüfer entworfenen Skalentabelle vervollständigt
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von PTSD
Zeitfenster: 1 Monat
die Inzidenz posttraumatischer Belastungsstörungen bei Beschäftigten im Gesundheitswesen
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Ermittler

  • Hauptermittler: Shouping Gong, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

22. Februar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • XJTU2H-WH2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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