Cuidado Humanístico nos Trabalhadores da Saúde na Doença pelo Coronavírus 2019
14 de março de 2020 atualizado por: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
O efeito do cuidado humanístico nos profissionais de saúde participantes do tratamento da doença de coronavírus 2019
Em 17 de fevereiro de 2020, a China tinha 76.396 casos confirmados de doença por coronavírus 2019 (COVID-19), incluindo 2.348 mortes.
Os fatores de impacto dos desfechos clínicos entre os pacientes hospitalizados ainda precisam ser esclarecidos.
Os profissionais de saúde enfrentaram maior pressão mental e física em condições de trabalho de longo prazo, alta intensidade e alto risco.
Os investigadores pretendem avaliar o efeito positivo do atendimento humanístico para os profissionais de saúde que participaram do tratamento da COVID-19.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em 17 de fevereiro de 2020, a China tinha 76.396 casos confirmados de doença por coronavírus 2019 (COVID-19), incluindo 2.348 mortes.
Como a equipe médica nacional enviou a Wuhan, os investigadores propuseram um regime de cuidados humanísticos baseado em reabilitação psicológica e física gerado a partir da experiência no tratamento de pacientes com COVID-19.
Os profissionais de saúde enfrentaram maior pressão mental e física em condições de trabalho de longo prazo, alta intensidade e alto risco.
Os investigadores pretendem aplicar este regime aos profissionais de saúde que participaram no tratamento da COVID-19, para avaliar o efeito positivo dos cuidados humanísticos na prevenção da depressão e da perturbação de stress pós-traumático.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais de saúde que trabalham no tratamento da COVID-19
- Concorde com o consentimento informado
Critério de exclusão:
- discordar para consentir
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Cuidado humanístico
Regime de atendimento humanístico baseado em reabilitação psicológica e física foi utilizado para prevenir depressão e TEPT em profissionais de saúde que participaram do tratamento de COVID-19.
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Regime de cuidados humanísticos baseado na reabilitação psicológica e física
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de autoavaliação de depressão
Prazo: 1 mês
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A escala de autoavaliação da depressão será finalizada pelos profissionais de saúde por meio de uma tabela de escala projetada pelo investigador
|
1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de PTSD
Prazo: 1 mês
|
a incidência de transtorno de estresse pós-traumático em profissionais de saúde
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Shouping Gong, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
22 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
25 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- XJTU2H-WH2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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