Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гуманистическая помощь медицинским работникам при коронавирусной болезни 2019 г.

14 марта 2020 г. обновлено: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Эффект гуманистической помощи медицинским работникам, участвующим в лечении коронавирусной болезни 2019 г.

По состоянию на 17 февраля 2020 года в Китае зарегистрировано 76396 подтвержденных случаев заболевания коронавирусом 2019 (COVID-19), в том числе 2348 случаев смерти. Факторы влияния на клинические исходы среди госпитализированных пациентов еще нуждаются в уточнении. Медицинские работники столкнулись с повышенным психическим и физическим напряжением при длительных, высокоинтенсивных и опасных условиях труда. Исследователи стремятся оценить положительный эффект гуманистического ухода за медицинскими работниками, участвовавшими в лечении COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Подробное описание

По состоянию на 17 февраля 2020 года в Китае зарегистрировано 76396 подтвержденных случаев заболевания коронавирусом 2019 (COVID-19), в том числе 2348 случаев смерти. Когда национальная медицинская бригада была отправлена ​​в Ухань, исследователи предложили режим гуманистической помощи, основанный на психологической и физической реабилитации, основанный на опыте лечения пациентов с COVID-19. Медицинские работники столкнулись с повышенным психическим и физическим напряжением при длительных, высокоинтенсивных и опасных условиях труда. Исследователи хотят применить этот режим к медицинским работникам, участвовавшим в лечении COVID-19, чтобы оценить положительное влияние гуманистической помощи на профилактику депрессии и посттравматического стрессового расстройства.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Медицинский персонал, работающий над лечением COVID-19
  • Согласен на информированное согласие

Критерий исключения:

  • не согласен с согласием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гуманистический уход
Для профилактики депрессии и посттравматического стрессового расстройства у медицинских работников, принимавших участие в лечении COVID-19, применяли режим гуманистической помощи, основанный на психологической и физической реабилитации.
Режим гуманистической помощи на основе психологической и физической реабилитации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самооценки депрессии
Временное ограничение: 1 месяц
Шкала самооценки депрессии будет дополнена медицинскими работниками по шкале, разработанной исследователем
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота посттравматического стрессового расстройства
Временное ограничение: 1 месяц
Частота посттравматического стрессового расстройства у медицинских работников
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shouping Gong, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

22 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться