코로나바이러스 질병 2019에서 의료 종사자의 인본주의적 치료
2020년 3월 14일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
2019년 코로나바이러스 질병 치료에 참여한 의료 종사자의 인본주의적 돌봄의 효과
2020년 2월 17일 현재 중국의 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 확진자는 76396명이며 사망자는 2348명입니다.
입원 환자의 임상 결과 영향 요인은 여전히 명확해야 합니다.
의료 종사자들은 장기간의 고강도, 고위험 작업 환경에서 더 큰 정신적, 육체적 압박에 직면했습니다.
조사관은 COVID-19 치료에 참여한 의료 종사자를 위한 인본주의적 치료의 긍정적인 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
2020년 2월 17일 현재 중국의 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 확진자는 76396명이며 사망자는 2348명입니다.
국가대표 의료팀이 우한에 파견되면서 연구자들은 코로나19 환자를 치료한 경험에서 비롯된 심리·신체 재활 기반의 인본주의적 돌봄 요법을 제안했다.
의료 종사자들은 장기간의 고강도, 고위험 작업 환경에서 더 큰 정신적, 육체적 압박에 직면했습니다.
연구자들은 코로나19 치료에 참여한 의료 종사자들에게 이 요법을 적용하여 우울증 및 외상 후 스트레스 장애 예방에 대한 인본주의적 관리의 긍정적인 효과를 평가하고자 합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COVID-19 치료를 위해 일하는 의료진
- 정보에 입각한 동의에 동의
제외 기준:
- 동의하지 않다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 휴머니즘 케어
COVID-19 치료에 참여한 의료 종사자의 우울증과 PTSD를 예방하기 위해 심리 및 신체 재활 기반의 인본주의 치료 요법을 사용했습니다.
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심리·신체 재활에 기반한 인본주의적 돌봄 요법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자기 평가 우울증 척도
기간: 1 개월
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자가 평가 우울증 척도는 연구자가 설계한 척도표에 의해 의료종사자로부터 완성됩니다.
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PTSD의 부각
기간: 1 개월
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의료 종사자의 외상 후 스트레스 장애 발생률
|
1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shouping Gong, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 2월 22일
기본 완료 (예상)
2020년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- XJTU2H-WH2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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