Humanistisk vård hos vårdarbetare vid Coronaviruss sjukdom 2019
14 mars 2020 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Effekten av humanistisk vård hos sjukvårdsarbetare som deltog i behandlingen av coronaviruset 2019
Den 17 februari 2020 har Kina 76396 bekräftade fall av coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19), inklusive 2348 dödsfall.
Effektfaktorerna för kliniska utfall bland inlagda patienter behöver fortfarande klargöras.
Vårdpersonalen möttes av större psykisk och fysisk press under långvariga, högintensiva och riskfyllda arbetsförhållanden.
Utredarna syftar till att utvärdera den positiva effekten av humanistisk vård för vårdpersonal som deltagit i behandlingen av covid-19.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den 17 februari 2020 har Kina 76396 bekräftade fall av coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19), inklusive 2348 dödsfall.
När det nationella medicinska teamet skickade till Wuhan föreslog utredarna en psykologisk och fysisk rehabiliteringsbaserad humanistisk vårdregim genererad av erfarenhet av att behandla patienter med covid-19.
Vårdpersonalen möttes av större psykisk och fysisk press under långvariga, högintensiva och riskfyllda arbetsförhållanden.
Utredarna vill tillämpa denna regim på vårdpersonal som deltog i behandlingen av covid-19, för att utvärdera den positiva effekten av humanistisk vård för att förebygga depression och posttraumatisk stressyndrom.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjukvårdspersonal som arbetar för att behandla covid-19
- Gå med på informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- håller inte med om att samtycka
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Humanistisk omsorg
Psykologisk och fysisk rehabiliteringsbaserad humanistisk vårdregim användes för att förebygga depression och PTSD hos vårdpersonal som deltog i behandlingen av covid-19.
|
Psykologisk och fysisk rehabilitering baserad humanistisk vårdregim
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självskattande depressionsskala
Tidsram: 1 månad
|
Självskattningsskala för depression kommer att färdigställas av vårdpersonal med en skaltabell designad av utredaren
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av PTSD
Tidsram: 1 månad
|
förekomsten av posttraumatisk stressyndrom hos vårdpersonal
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Shouping Gong, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
22 februari 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
30 april 2020
Avslutad studie (Förväntat)
15 maj 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2020
Första postat (Faktisk)
25 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- XJTU2H-WH2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .