Humanistisk omsorg hos helsearbeidere i koronavirussykdom 2019
14. mars 2020 oppdatert av: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Effekten av humanistisk omsorg hos helsepersonell som deltok i behandling av koronavirussykdom 2019
Per 17. februar 2020 har Kina 76396 bekreftede tilfeller av koronavirussykdom 2019 (COVID-19), inkludert 2348 dødsfall.
Påvirkningsfaktorene for kliniske utfall blant innlagte pasienter må fortsatt avklares.
Helsepersonell møtte større psykisk og fysisk press under langvarige, høyintensive arbeidsforhold med høy risiko.
Etterforskere tar sikte på å evaluere den positive effekten av humanistisk omsorg for helsepersonell som deltok i behandlingen av COVID-19.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Per 17. februar 2020 har Kina 76396 bekreftede tilfeller av koronavirussykdom 2019 (COVID-19), inkludert 2348 dødsfall.
Da det nasjonale medisinske teamet sendte til Wuhan, foreslo etterforskerne et psykologisk og fysisk rehabiliteringsbasert humanistisk pleieregime generert fra erfaring med behandling av pasienter med COVID-19.
Helsepersonell møtte større psykisk og fysisk press under langvarige, høyintensive arbeidsforhold med høy risiko.
Etterforskerne ønsker å bruke dette regimet til helsepersonell som deltok i behandlingen av COVID-19, for å evaluere den positive effekten av humanistisk omsorg for å forebygge depresjon og posttraumatisk stresslidelse.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell som jobber for å behandle COVID-19
- Godta informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- uenig i samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Humanistisk omsorg
Psykologisk og fysisk rehabiliteringsbasert humanistisk omsorgsregime ble brukt for å forhindre depresjon og PTSD hos helsepersonell som deltok i behandlingen av COVID-19.
|
Psykologisk og fysisk rehabiliteringsbasert humanistisk omsorgsregime
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvvurderingsskala for depresjon
Tidsramme: 1 måned
|
Selvvurderende depresjonsskala vil bli ferdigstilt fra helsepersonell med en skalatabell designet av etterforsker
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av PTSD
Tidsramme: 1 måned
|
forekomsten av posttraumatisk stresslidelse hos helsepersonell
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shouping Gong, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
22. februar 2020
Primær fullføring (Forventet)
30. april 2020
Studiet fullført (Forventet)
15. mai 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
25. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mars 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2020
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- XJTU2H-WH2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .