Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Humanistisk pleje hos sundhedsarbejdere i Coronavirus sygdom 2019

14. marts 2020 opdateret af: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Effekten af ​​humanistisk pleje hos sundhedspersonale, der deltog i behandlingen af ​​coronavirus sygdom 2019

Fra den 17. februar 2020 har Kina 76396 bekræftede tilfælde af coronavirus sygdom 2019 (COVID-19), inklusive 2348 dødsfald. Påvirkningsfaktorerne for kliniske resultater blandt indlagte patienter mangler stadig at blive klarlagt. Sundhedspersonalet stod over for større psykisk og fysisk pres under langvarige, højintensive og højrisikoarbejdsforhold. Efterforskere sigter mod at evaluere den positive effekt af humanistisk pleje for sundhedspersonale, der har deltaget i behandlingen af ​​COVID-19.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fra den 17. februar 2020 har Kina 76396 bekræftede tilfælde af coronavirus sygdom 2019 (COVID-19), inklusive 2348 dødsfald. Da det nationale lægehold blev sendt til Wuhan, foreslog efterforskerne et psykologisk og fysisk rehabiliteringsbaseret humanistisk plejeregime, der er genereret af erfaring med behandling af patienter med COVID-19. Sundhedspersonalet stod over for større psykisk og fysisk pres under langvarige, højintensive og højrisikoarbejdsforhold. Efterforskerne ønsker at anvende dette regime til sundhedspersonale, der deltog i behandlingen af ​​COVID-19, for at evaluere den positive effekt af humanistisk pleje på forebyggelse af depression og posttraumatisk stresslidelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedspersonale, der arbejder for at behandle COVID-19
  • Accepter informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • uenig i samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Humanistisk omsorg
Psykologisk og fysisk rehabiliteringsbaseret humanistisk plejeregime blev brugt til at forhindre depression og PTSD hos sundhedspersonale, der deltog i behandlingen af ​​COVID-19.
Adfærdsmæssigt: Humanistisk omsorg
Psykologisk og fysisk rehabiliteringsbaseret humanistisk plejeregime

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvvurdering af depressionsskala
Tidsramme: 1 måned
Selvvurderingsskalaen for depression vil blive færdiggjort af sundhedspersonale af en skala tabel designet af investigator
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af PTSD
Tidsramme: 1 måned
forekomsten af ​​posttraumatisk stresslidelse hos sundhedspersonale
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shouping Gong, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

22. februar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2020

Studieafslutning (Forventet)

15. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • XJTU2H-WH2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Coronavirussygdom 2019

Kliniske forsøg med Humanistisk omsorg

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner