- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04283838
Atención Humanística en Trabajadores de la Salud en Enfermedad por Coronavirus 2019
14 de marzo de 2020 actualizado por: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
El efecto del cuidado humanístico en los trabajadores de la salud que participaron en el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019
Al 17 de febrero de 2020, China tiene 76396 casos confirmados de enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), incluidas 2348 muertes.
Aún es necesario aclarar los factores de impacto de los resultados clínicos entre los pacientes hospitalizados.
Los trabajadores de la salud se enfrentaron a una mayor presión mental y física en condiciones de trabajo a largo plazo, de alta intensidad y alto riesgo.
Los investigadores tienen como objetivo evaluar el efecto positivo de la atención humanística para los trabajadores de la salud que participaron en el tratamiento de COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Al 17 de febrero de 2020, China tiene 76396 casos confirmados de enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), incluidas 2348 muertes.
Cuando el equipo médico nacional envió a Wuhan, los investigadores propusieron un régimen de atención humanista basado en la rehabilitación psicológica y física generado a partir de la experiencia en el tratamiento de pacientes con COVID-19.
Los trabajadores de la salud se enfrentaron a una mayor presión mental y física en condiciones de trabajo a largo plazo, de alta intensidad y alto riesgo.
Los investigadores quieren aplicar este régimen a los trabajadores de la salud que participaron en el tratamiento de la COVID-19, para evaluar el efecto positivo de la atención humanística en la prevención de la depresión y el trastorno de estrés postraumático.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal sanitario que está trabajando para el tratamiento de COVID-19
- Aceptar el consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- no estoy de acuerdo con el consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Cuidado humanista
Se utilizó un régimen de atención humanista basado en la rehabilitación psicológica y física para prevenir la depresión y el TEPT en trabajadores de la salud que participaron en el tratamiento de COVID-19.
|
Régimen de atención humanista basado en la rehabilitación psicológica y física
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala de depresión de autoevaluación
Periodo de tiempo: 1 mes
|
La escala de depresión de autoevaluación se completará a partir de trabajadores de la salud mediante una tabla de escala diseñada por el investigador
|
1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Incidencia de TEPT
Periodo de tiempo: 1 mes
|
la incidencia del trastorno de estrés postraumático en los trabajadores de la salud
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Shouping Gong, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
22 de febrero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- XJTU2H-WH2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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