野球の静かな目の持続時間
2026年1月25日 更新者：Nicklaus Fogt、Ohio State University
この研究の目的は、野球のピッチャーが投球するビデオを見ているときの個人の視線の動きを測定することです。
目標は、ボールがリリースされる場所への予測的な動きがあるかどうか、およびこの予測的な動きが経験の浅いプレーヤーよりも経験豊富な野球プレーヤーでより一般的に発生するかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
18歳から40歳までの男女20名が参加。 過去10年以内に高校レベル以上の野球またはソフトボールの経験が10科目必要となります。 さらに、高校レベル以上の野球経験のない 10 人の被験者が募集されます。 実験室に入ると、被験者は実験について説明されます。 被験者は同意する。 次に、被験者の視力とステレオアキュリティ（奥行き知覚）を測定します。
被験者が実験を続ける場合、以前の野球の経験について簡単なアンケートに回答するよう求められます。
被験者は、プロジェクター スクリーンに面したバッティング スタンスで立ちます。 その後、ピッチャーが投げたボールを打つ真似をするトライアルに参加します。 6つの異なるピッチビデオが表示されます。 被験者は、各ビデオでボールを打っているように振る舞います (バット スイングは発生しません)。 被験者の目の動きは、アイトラッカーを使用して追跡されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- The Ohio State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 両眼で 20/20 の視力 40 秒角の立体視力の方が優れている
除外基準:
- どちらかの眼の視力が 20/25 以下 立体視が 40 秒角未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：視線追跡
介入はありません。
被験者がビデオを見ているときの視線を監視する
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被験者がビデオを見ているときに視線を監視する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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静かな目の持続時間
時間枠：60分
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視線が安定している時間
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60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nick F Fogt、Ohio State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月5日
一次修了 (実際)
2023年9月15日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2020年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月26日
最初の投稿 (実際)
2020年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月25日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2019H0403
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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