Duración del ojo en silencio en el béisbol
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Participarán 20 sujetos entre 18 y 40 años de edad (hombres y mujeres). Se requerirán 10 sujetos para tener experiencia en béisbol o softbol a nivel de escuela secundaria o superior en los últimos 10 años. Se reclutarán otros 10 sujetos que no tenían experiencia en béisbol al nivel de la escuela secundaria o superior. Al ingresar al laboratorio, se explicará el experimento a los sujetos. Los sujetos serán consentidos. Luego, se medirá la agudeza visual y la estereoagudeza (percepción de profundidad) del sujeto.
Si los sujetos continúan con el experimento, también se les pedirá que completen una breve encuesta sobre su experiencia previa con el béisbol.
Los sujetos se pararán en una posición de bateo frente a una pantalla de proyección. Luego participarán en pruebas en las que imitarán batear una pelota lanzada por un lanzador. Se mostrarán seis videos de presentación diferentes. Los sujetos actuarán como si estuvieran bateando la pelota (no se producirá ningún golpe de bate) para cada video. El movimiento del ojo del sujeto se rastreará mediante un rastreador de ojos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 20/20 de agudeza visual en cada ojo La estereoagudeza de 40 segundos de arco es mejor
Criterio de exclusión:
- 20/25 o peor agudeza visual en cualquiera de los ojos Estereoagudeza inferior a 40 segundos de arco
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Seguimiento de la mirada
Sin intervención.
Monitoree la mirada mientras los sujetos miran un video
|
Monitoree la mirada mientras los sujetos miran un video
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Duración del ojo tranquilo
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Tiempo durante el cual la mirada permanece estable
|
60 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nick F Fogt, Ohio State University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2019H0403
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .