此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

棒球比赛中的静眼持续时间

2026年1月25日 更新者:Nicklaus Fogt、Ohio State University
这项研究的目的是测量个人在观看棒球投手投球视频时的注视动作。 目标是确定出球位置是否有预期运动,以及这种预期运动是否更常见于有经验的棒球运动员而不是没有经验的球员。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

将有 20 名年龄在 18 至 40 岁之间的受试者(男性和女性)参加。 要求 10 名受试者在过去 10 年内具有高中或以上水平的棒球或垒球经验。 将招募另外 10 名没有高中或以上棒球经验的受试者。 进入实验室后,将向受试者解释实验。 主题将被同意。 然后,将测量受试者的视敏度和立体视敏度(深度知觉)。

如果受试者继续进行实验,他们还将被要求完成一项关于以前棒球经历的简短调查。

受试者将站在面向投影仪屏幕的击球姿势。 然后他们将参加试验,在试验中他们模仿击球投手投出的球。 将展示六个不同的音调视频。 对于每个视频,受试者都会表现得好像他们正在击球(不会发生击球动作)。 受试者眼睛的运动将使用眼动仪进行跟踪。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43210
        • The Ohio State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 每只眼睛 20/20 的视力 40 角秒的立体视力更好

排除标准:

  • 单眼视力为 20/25 或更差 立体视度小于 40 角秒

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:视线追踪
没有干预。 当受试者观看视频时监视目光
当受试者观看视频时监控注视

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静眼持续时间
大体时间:60分钟
凝视保持稳定的持续时间
60分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nick F Fogt、Ohio State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月5日

初级完成 (实际的)

2023年9月15日

研究完成 (估计的)

2026年7月31日

研究注册日期

首次提交

2020年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月26日

首次发布 (实际的)

2020年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月25日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2019H0403

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅