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Duração do Olho Quieto no Beisebol

6 de março de 2024 atualizado por: Nicklaus Fogt, Ohio State University
O objetivo deste estudo é medir os movimentos do olhar de indivíduos enquanto assistem a vídeos de um arremessador de beisebol. O objetivo será determinar se há um movimento de antecipação para o local onde a bola é lançada e se esse movimento de antecipação ocorre mais comumente em jogadores de beisebol experientes do que em jogadores inexperientes.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Participarão 20 sujeitos entre 18 e 40 anos (homens e mulheres). 10 indivíduos deverão ter experiência em beisebol ou softbol no nível do ensino médio ou superior nos últimos 10 anos. Outros 10 indivíduos serão recrutados sem experiência em beisebol igual ou superior ao nível do ensino médio. Ao entrar no laboratório, o experimento será explicado aos sujeitos. Os sujeitos serão consentidos. Em seguida, a acuidade visual e a estereoacuidade (percepção de profundidade) do sujeito serão medidas.

Se os participantes continuarem com o experimento, eles também serão solicitados a preencher uma breve pesquisa sobre a experiência anterior no beisebol.

Os indivíduos ficarão em posição de rebatidas de frente para uma tela de projetor. Eles então participarão de testes nos quais imitam rebater uma bola lançada por um arremessador. Serão exibidos seis vídeos de pitch diferentes. Os sujeitos agirão como se estivessem rebatendo a bola (nenhum movimento do bastão ocorrerá) para cada vídeo. O movimento do olho do sujeito será rastreado usando um rastreador ocular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Acuidade visual de 20/20 em cada olho Estereoacuidade de 40 segundos de arco é melhor

Critério de exclusão:

  • 20/25 ou pior acuidade visual em ambos os olhos Estereoacuidade inferior a 40 segundos de arco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Rastreamento do olhar
Nenhuma intervenção. Monitore o olhar enquanto os sujeitos assistem a um vídeo
Outro: Rastreamento do olhar - sem intervenção
Monitore o olhar enquanto os sujeitos assistem a um vídeo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração silenciosa dos olhos
Prazo: 60 minutos
Duração durante a qual o olhar permanece estável
60 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ohio State University

Investigadores

  • Investigador principal: Nick F Fogt, Ohio State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2019H0403

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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