Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Durata dell'occhio tranquillo nel baseball

25 gennaio 2026 aggiornato da: Nicklaus Fogt, Ohio State University
Lo scopo di questo studio è misurare i movimenti dello sguardo delle persone mentre guardano i video di un lanciatore di baseball che lancia i lanci. L'obiettivo sarà determinare se esiste un movimento anticipatorio nel punto in cui la palla viene rilasciata e se questo movimento anticipatorio si verifica più comunemente nei giocatori di baseball esperti che nei giocatori inesperti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Parteciperanno 20 soggetti di età compresa tra i 18 ei 40 anni (maschi e femmine). A 10 soggetti sarà richiesto di avere esperienza nel baseball o nel softball a livello di scuola superiore o superiore negli ultimi 10 anni. Verranno reclutati altri 10 soggetti che non hanno avuto esperienza di baseball a livello di scuola superiore o superiore. Entrando nel laboratorio, l'esperimento verrà spiegato ai soggetti. I soggetti saranno acconsentiti. Quindi, verranno misurate l'acuità visiva e la stereoacuità (percezione della profondità) del soggetto.

Se i soggetti continuano l'esperimento, verrà anche chiesto loro di completare un breve sondaggio sulla precedente esperienza di baseball.

I soggetti staranno in posizione di battuta di fronte a uno schermo del proiettore. Parteciperanno quindi a prove in cui imitano la battuta di una palla lanciata da un lanciatore. Verranno mostrati sei diversi video di pitch. I soggetti agiranno come se stessero battendo la palla (non si verificherà alcuna oscillazione del pipistrello) per ogni video. Il movimento dell'occhio del soggetto verrà tracciato utilizzando un eye tracker.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • The Ohio State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Acuità visiva 20/20 in ciascun occhio Una stereoacuità di 40 secondi d'arco è migliore

Criteri di esclusione:

  • 20/25 o peggiore acuità visiva in entrambi gli occhi Stereoacuità inferiore a 40 secondi d'arco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Monitoraggio dello sguardo
Nessun intervento. Monitorare lo sguardo mentre i soggetti guardano un video
Altro: Tracciamento dello sguardo: nessun intervento
Monitorare lo sguardo mentre i soggetti guardano un video

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata dell'occhio tranquillo
Lasso di tempo: 60 minuti
Durata durante la quale lo sguardo rimane stabile
60 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ohio State University

Investigatori

  • Investigatore principale: Nick F Fogt, Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019H0403

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Monitoraggio dello sguardo

Prove cliniche su Tracciamento dello sguardo: nessun intervento

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Peru

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi