- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04289376
Durée des yeux silencieux au baseball
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
20 sujets âgés de 18 à 40 ans (hommes et femmes) y participeront. 10 sujets devront avoir de l'expérience dans le baseball ou le softball au niveau secondaire ou supérieur au cours des 10 dernières années. 10 autres sujets seront recrutés qui n'avaient pas d'expérience de baseball au niveau secondaire ou supérieur. En entrant dans le laboratoire, l'expérience sera expliquée aux sujets. Les sujets seront acceptés. Ensuite, l'acuité visuelle et la stéréoacuité (perception de la profondeur) du sujet seront mesurées.
Si les sujets poursuivent l'expérience, ils seront également invités à répondre à un court sondage sur leur expérience antérieure au baseball.
Les sujets se tiendront en position de frappeur face à un écran de projection. Ils participeront ensuite à des essais au cours desquels ils imiteront la frappe d'une balle lancée par un lanceur. Six vidéos de pitch différentes seront présentées. Les sujets agiront comme s'ils frappaient la balle (aucun battement de chauve-souris ne se produira) pour chaque vidéo. Le mouvement de l'œil du sujet sera suivi à l'aide d'un eye tracker.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- The Ohio State University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Acuité visuelle de 20/20 dans chaque œil Une stéréoacuité de 40 secondes d'arc est meilleure
Critère d'exclusion:
- Acuité visuelle de 20/25 ou pire dans l'un ou l'autre des yeux Stéréoacuité inférieure à 40 secondes d'arc
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Suivi du regard
Aucune intervention.
Surveiller le regard pendant que les sujets regardent une vidéo
|
Surveiller le regard pendant que les sujets regardent une vidéo
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Durée des yeux silencieux
Délai: 60 minutes
|
Durée pendant laquelle le regard reste stable
|
60 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nick F Fogt, Ohio State University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019H0403
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .