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Durée des yeux silencieux au baseball

25 janvier 2026 mis à jour par: Nicklaus Fogt, Ohio State University
Le but de cette étude est de mesurer les mouvements du regard des individus lorsqu'ils regardent des vidéos d'un lanceur de baseball effectuant des lancers. L'objectif sera de déterminer s'il existe un mouvement d'anticipation vers l'endroit où la balle est relâchée et si ce mouvement d'anticipation se produit plus fréquemment chez les joueurs de baseball expérimentés que chez les joueurs inexpérimentés.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

20 sujets âgés de 18 à 40 ans (hommes et femmes) y participeront. 10 sujets devront avoir de l'expérience dans le baseball ou le softball au niveau secondaire ou supérieur au cours des 10 dernières années. 10 autres sujets seront recrutés qui n'avaient pas d'expérience de baseball au niveau secondaire ou supérieur. En entrant dans le laboratoire, l'expérience sera expliquée aux sujets. Les sujets seront acceptés. Ensuite, l'acuité visuelle et la stéréoacuité (perception de la profondeur) du sujet seront mesurées.

Si les sujets poursuivent l'expérience, ils seront également invités à répondre à un court sondage sur leur expérience antérieure au baseball.

Les sujets se tiendront en position de frappeur face à un écran de projection. Ils participeront ensuite à des essais au cours desquels ils imiteront la frappe d'une balle lancée par un lanceur. Six vidéos de pitch différentes seront présentées. Les sujets agiront comme s'ils frappaient la balle (aucun battement de chauve-souris ne se produira) pour chaque vidéo. Le mouvement de l'œil du sujet sera suivi à l'aide d'un eye tracker.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • The Ohio State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Acuité visuelle de 20/20 dans chaque œil Une stéréoacuité de 40 secondes d'arc est meilleure

Critère d'exclusion:

  • Acuité visuelle de 20/25 ou pire dans l'un ou l'autre des yeux Stéréoacuité inférieure à 40 secondes d'arc

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Suivi du regard
Aucune intervention. Surveiller le regard pendant que les sujets regardent une vidéo
Surveiller le regard pendant que les sujets regardent une vidéo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée des yeux silencieux
Délai: 60 minutes
Durée pendant laquelle le regard reste stable
60 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nick F Fogt, Ohio State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2020

Première publication (Réel)

28 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019H0403

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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