- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04289376
Cichy czas trwania oka w baseballu
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestniczy w nich 20 osób w wieku od 18 do 40 lat (mężczyzn i kobiet). 10 osób będzie musiało mieć doświadczenie w baseballu lub softballu na poziomie szkoły średniej lub wyższym w ciągu ostatnich 10 lat. Zrekrutowanych zostanie kolejnych 10 osób, które nie miały doświadczenia w baseballu na poziomie szkoły średniej lub wyższym. Po wejściu do laboratorium eksperyment zostanie wyjaśniony badanym. Podmioty będą wyrażały zgodę. Następnie zmierzona zostanie ostrość wzroku i ostrość widzenia podmiotu (percepcja głębi).
Jeśli badani będą kontynuować eksperyment, zostaną również poproszeni o wypełnienie krótkiej ankiety na temat wcześniejszych doświadczeń z baseballem.
Badani stoją w pozycji do odbijania, twarzą do ekranu projektora. Następnie wezmą udział w próbach, w których naśladują odbijanie piłki rzuconej przez miotacza. Zostanie wyświetlonych sześć różnych filmów z prezentacją. Badani będą zachowywać się tak, jakby odbijali piłkę (nie nastąpi zamachnięcie kijem) dla każdego filmu. Ruch oczu fotografowanej osoby będzie śledzony za pomocą urządzenia do śledzenia ruchu gałek ocznych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- The Ohio State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ostrość widzenia 20/20 w każdym oku Ostrość widzenia 40 sekund kątowych jest lepsza
Kryteria wyłączenia:
- Ostrość wzroku 20/25 lub gorsza w obu oczach Ostrość stereo mniejsza niż 40 sekund kątowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Śledzenie wzroku
Brak interwencji.
Monitoruj wzrok, gdy badani oglądają wideo
|
Monitoruj wzrok, gdy badani oglądają wideo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cichy czas trwania oka
Ramy czasowe: 60 minut
|
Czas, przez który spojrzenie pozostaje stabilne
|
60 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nick F Fogt, Ohio State University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019H0403
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .