Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Quiet Eye -kesto baseballissa

sunnuntai 25. tammikuuta 2026 päivittänyt: Nicklaus Fogt, Ohio State University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata yksilöiden katseen liikkeitä heidän katsoessaan videoita pesäpallon syöttäjästä. Tavoitteena on selvittää, tapahtuuko ennakoivaa liikettä kohtaan, jossa pallo vapautetaan, ja esiintyykö tätä ennakoivaa liikettä kokeneilla baseball-pelaajilla useammin kuin kokemattomilla pelaajilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mukana on 20 18–40-vuotiasta henkilöä (miehet ja naiset). 10 oppiaineelta vaaditaan kokemusta pesäpallosta tai softballista lukion tasolla tai sitä korkeammalla viimeisten 10 vuoden aikana. Rekrytoidaan vielä 10 koehenkilöä, joilla ei ole kokemusta pesäpallosta lukion tasolla tai sen yläpuolella. Laboratorioon tullessa koe selitetään koehenkilöille. Aiheet hyväksytään. Sitten mitataan kohteen näöntarkkuus ja stereotarkkuus (syvyyshavainto).

Jos koehenkilöt jatkavat kokeilua, heitä pyydetään myös täyttämään lyhyt kysely aiemmasta baseball-kokemuksesta.

Kohdehenkilöt seisovat lyöntiasennossa projektorin valkokangasta päin. Sitten he osallistuvat kokeisiin, joissa he matkivat syöttäjän heittämän pallon lyömistä. Näytetään kuusi erilaista pitch-videota. Koehenkilöt toimivat ikään kuin he lyöisivät palloa (mailaa ei tapahdu) jokaisessa videossa. Kohteen silmän liikettä seurataan katseenseurantalaitteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Näöntarkkuus 20/20 kummassakin silmässä Stereotarkkuus 40 kaarisekuntia on parempi

Poissulkemiskriteerit:

  • 20/25 tai huonompi näöntarkkuus kummassakin silmässä Stereotarkkuus alle 40 kaarisekuntia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Katseen seuranta
Ei väliintuloa. Tarkkaile katsetta, kun kohteet katsovat videota
Muut: Katseen seuranta - ei väliintuloa
Tarkkaile katsetta, kun kohteet katsovat videota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hiljaisen silmän kesto
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Kesto, jonka katse pysyy vakaana
60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ohio State University

Tutkijat

  • Päätutkija: Nick F Fogt, Ohio State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019H0403

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa