Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tiché trvání očí v baseballu

25. ledna 2026 aktualizováno: Nicklaus Fogt, Ohio State University
Účelem této studie je měřit pohyby pohledů jednotlivců, když sledují videa baseballového nadhazovače házejícího hřiště. Cílem bude zjistit, zda dochází k anticipačnímu pohybu v místě, kde je míček vypuštěn, a zda se tento anticipační pohyb vyskytuje u zkušených hráčů baseballu častěji než u nezkušených hráčů.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zúčastní se 20 subjektů ve věku od 18 do 40 let (muži a ženy). Od 10 subjektů bude vyžadována praxe v baseballu nebo softballu na úrovni střední školy nebo vyšší za posledních 10 let. Bude přijato dalších 10 subjektů, které nemají zkušenosti s baseballem na úrovni střední školy nebo nad ní. Při vstupu do laboratoře bude pokusným osobám vysvětlen pokus. Subjekty budou odsouhlaseny. Poté bude měřena zraková ostrost a stereoacuita (vnímání hloubky) subjektu.

Pokud budou subjekty pokračovat v experimentu, budou také požádány o vyplnění krátkého průzkumu o předchozích zkušenostech s baseballem.

Subjekty budou stát v postoji odpalu čelem k plátnu projektoru. Poté se zúčastní zkoušek, ve kterých napodobují odpalování míče hozeného nadhazovačem. Zobrazí se šest různých prezentačních videí. Subjekty se budou u každého videa chovat, jako by odpalovaly míč (nedojde k žádnému švihu pálkou). Pohyb oka objektu bude sledován pomocí eye trackeru.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • The Ohio State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 20/20 zraková ostrost v každém oku Stereoacuita 40 obloukových sekund je lepší

Kritéria vyloučení:

  • 20/25 nebo horší zraková ostrost v každém oku Stereoacuita méně než 40 obloukových sekund

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Sledování pohledu
Žádný zásah. Sledujte pohled, když subjekty sledují video
Jiný: Sledování pohledu – žádný zásah
Sledujte pohled, zatímco subjekty sledují video

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tiché trvání očí
Časové okno: 60 minut
Doba, po kterou zůstává pohled stabilní
60 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio State University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nick F Fogt, Ohio State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. září 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2019H0403

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sledování pohledu

  • Konkuk University Medical Center
    Dokončeno
    Vliv indukce propofolu na srdeční funkci
    Tato studie byla zaměřena na vyhodnocení proveditelnosti dopplerovského monitorování tkáně během úvodní anestezie, | a vyhodnoťte vliv rutinní indukce propofolu na pohyb tkáně myokardu pomocí neinvazivní dopplerovské tkáně a 2D zobrazování speckle Tracking. | Toto je podle našich znalostí...
    Korejská republika

Klinické studie na Sledování pohledu – žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit