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Ruhige Augendauer im Baseball

25. Januar 2026 aktualisiert von: Nicklaus Fogt, Ohio State University
Der Zweck dieser Studie ist es, die Blickbewegungen von Personen zu messen, während sie sich Videos ansehen, in denen ein Baseball-Werfer Pitches wirft. Das Ziel wird es sein zu bestimmen, ob es eine Antizipationsbewegung zu der Stelle gibt, an der der Ball losgelassen wird, und ob diese Antizipationsbewegung bei erfahrenen Baseballspielern häufiger auftritt als bei unerfahrenen Spielern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmen werden 20 Probanden zwischen 18 und 40 Jahren (Männer und Frauen). 10 Probanden müssen in den letzten 10 Jahren Erfahrung in Baseball oder Softball auf Highschool-Niveau oder höher haben. Weitere 10 Probanden werden rekrutiert, die keine Baseballerfahrung auf oder über dem Highschool-Niveau haben. Beim Betreten des Labors wird den Probanden das Experiment erklärt. Themen werden zugestimmt. Dann werden die Sehschärfe und die Stereoschärfe (Tiefenwahrnehmung) des Probanden gemessen.

Wenn die Probanden mit dem Experiment fortfahren, werden sie auch gebeten, eine kurze Umfrage zu früheren Baseball-Erfahrungen auszufüllen.

Die Probanden stehen in Schlaghaltung vor einer Projektionsleinwand. Sie werden dann an Versuchen teilnehmen, bei denen sie das Schlagen eines von einem Werfer geworfenen Balls nachahmen. Es werden sechs verschiedene Pitch-Videos gezeigt. Die Probanden verhalten sich bei jedem Video so, als würden sie den Ball schlagen (es wird kein Schlägerschwung auftreten). Die Bewegung des Auges des Probanden wird mit einem Eyetracker verfolgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • The Ohio State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20/20 Sehschärfe in jedem Auge Stereoschärfe von 40 Bogensekunden sind besser

Ausschlusskriterien:

  • 20/25 oder schlechter Sehschärfe in beiden Augen Stereoschärfe weniger als 40 Bogensekunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Blickverfolgung
Kein Eingriff. Beobachten Sie den Blick, während die Probanden ein Video ansehen
Sonstiges: Blickverfolgung – kein Eingreifen
Überwachen Sie den Blick, während sich die Probanden ein Video ansehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ruhige Augendauer
Zeitfenster: 60 Minuten
Dauer, über die der Blick stabil bleibt
60 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ohio State University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nick F Fogt, Ohio State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019H0403

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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