Stille oogduur in honkbal
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zullen 20 proefpersonen tussen de 18 en 40 jaar oud (mannen en vrouwen) deelnemen. Er zijn 10 vakken vereist om ervaring te hebben in honkbal of softbal op het niveau van de middelbare school of hoger in de afgelopen 10 jaar. Er zullen nog eens 10 proefpersonen worden aangeworven die geen honkbalervaring hadden op of boven het niveau van de middelbare school. Bij binnenkomst in het laboratorium wordt het experiment aan de proefpersonen uitgelegd. Onderwerpen zullen worden goedgekeurd. Vervolgens worden de gezichtsscherpte en stereoscherpte (dieptewaarneming) van het onderwerp gemeten.
Als proefpersonen doorgaan met het experiment, wordt hen ook gevraagd een korte enquête in te vullen over eerdere honkbalervaringen.
Onderwerpen staan in een slaghouding met hun gezicht naar een projectiescherm. Ze zullen dan deelnemen aan proeven waarin ze het slaan van een bal nabootsen die door een werper wordt gegooid. Er worden zes verschillende pitchvideo's getoond. De proefpersonen doen voor elke video alsof ze de bal slaan (er zal geen bat swing plaatsvinden). De beweging van het oog van het onderwerp wordt gevolgd met behulp van een eyetracker.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- The Ohio State University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20/20 gezichtsscherpte in elk oog Een stereoscherpte van 40 boogseconden is beter
Uitsluitingscriteria:
- 20/25 of slechter gezichtsscherpte in beide ogen Stereoscherpte minder dan 40 boogseconden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Blik volgen
Geen tussenkomst.
Houd de blik in de gaten terwijl onderwerpen een video bekijken
|
Houd de blik in de gaten terwijl onderwerpen een video bekijken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stille oogduur
Tijdsspanne: 60 minuten
|
Duur gedurende welke de blik stabiel blijft
|
60 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nick F Fogt, Ohio State University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2019H0403
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .