Quiet Eye Duration i baseball
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
20 försökspersoner mellan 18 och 40 år (män och kvinnor) kommer att delta. 10 ämnen kommer att krävas för att ha erfarenhet av baseboll eller softboll på gymnasienivå eller högre under de senaste 10 åren. Ytterligare 10 ämnen kommer att rekryteras som inte har erfarenhet av baseboll på eller över gymnasienivå. När de kommer in i laboratoriet kommer experimentet att förklaras för försökspersonerna. Ämnen kommer att godkännas. Därefter kommer försökspersonens synskärpa och stereoskärpa (djupuppfattning) att mätas.
Om försökspersonerna fortsätter med experimentet kommer de också att bli ombedda att fylla i en kort undersökning om tidigare erfarenhet av baseboll.
Ämnen kommer att stå i en vaddställning vänd mot en projektorduk. De kommer sedan att delta i försök där de efterliknar att slå en boll som kastas av en kanna. Sex olika pitch-videor kommer att visas. Försökspersonerna kommer att agera som om de slår bollen (ingen slagträssvängning kommer att inträffa) för varje video. Rörelsen av motivets öga kommer att spåras med en eyetracker.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- The Ohio State University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 20/20 synskärpa i varje öga Stereoskärpa på 40 bågsekunder är bättre
Exklusions kriterier:
- 20/25 eller sämre synskärpa i något öga Stereoskärpa mindre än 40 bågsekunder
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Blickspårning
Inget ingripande.
Övervaka blicken när försökspersoner tittar på en video
|
Övervaka blicken när försökspersoner tittar på en video
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tyst ögonlängd
Tidsram: 60 minuter
|
Varaktighet under vilken blicken förblir stabil
|
60 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nick F Fogt, Ohio State University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2019H0403
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .