Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Quiet Eye Duration i baseball

25. januar 2026 opdateret af: Nicklaus Fogt, Ohio State University
Formålet med denne undersøgelse er at måle enkeltpersoners blikbevægelser, når de ser videoer af en baseballkande, der kaster bane. Målet vil være at afgøre, om der er en forventningsbevægelse til det sted, hvor bolden slippes, og om denne foregribende bevægelse forekommer hos erfarne baseballspillere mere almindeligt end hos uerfarne spillere.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

20 forsøgspersoner mellem 18 og 40 år (mænd og kvinder) vil deltage. 10 fag skal have erfaring med baseball eller softball på gymnasieniveau eller derover inden for de sidste 10 år. Yderligere 10 forsøgspersoner vil blive rekrutteret, som ikke havde baseballerfaring på eller over gymnasieniveau. Ved indgangen til laboratoriet vil forsøget blive forklaret for forsøgspersonerne. Emnerne vil blive givet samtykke. Derefter vil emnets synsstyrke og stereoskærhed (dybdeopfattelse) blive målt.

Hvis forsøgspersoner fortsætter med eksperimentet, vil de også blive bedt om at udfylde en kort undersøgelse om tidligere baseballoplevelse.

Forsøgspersonerne vil stå i en batting-stilling over for en projektorskærm. De vil derefter deltage i forsøg, hvor de efterligner at slå en bold kastet af en kande. Seks forskellige pitch-videoer vil blive vist. Forsøgspersonerne vil opføre sig, som om de slår bolden (der vil ikke forekomme batsving) for hver video. Bevægelsen af ​​motivets øje vil blive sporet ved hjælp af en eye tracker.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20/20 synsstyrke i hvert øje Stereostyrke på 40 buesekunder er bedre

Ekskluderingskriterier:

  • 20/25 eller dårligere synsstyrke i begge øjne Stereostyrke mindre end 40 buesekunder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Bliksporing
Ingen indgriben. Overvåg blikket, mens forsøgspersoner ser en video
Andet: Bliksporing - ingen indgriben
Overvåg blikket, mens forsøgspersoner ser en video

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stille øjenvarighed
Tidsramme: 60 minutter
Varighed over hvilken blikket forbliver stabilt
60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nick F Fogt, Ohio State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019H0403

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bliksporing

Kliniske forsøg med Bliksporing - ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner