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VATS肺葉切除術後になぜ入院するのか

2021年11月2日 更新者:Lin Huang、Rigshospitalet, Denmark

ビデオ支援胸腔鏡手術による肺葉切除術後も患者がまだ入院しているのはなぜですか?

この研究の目的は、ビデオ支援胸腔鏡手術による葉切除術後の入院期間が長くなる特定の、または潜在的な理由を特定することです。

この仮説は、ビデオ支援による胸腔鏡手術による肺葉切除術後にまだ入院している患者には、長期にわたる空気漏れ、感染症、肺炎、心房細動、またはその他の合併症や社会的要因が関係しているというものです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者はVATS葉切除術を受け、インフォームドコンセントを作成した。

説明

包含基準:

  • 患者は待機的 VATS 肺葉切除術を紹介されました
  • デンマーク語を話し、理解します
  • インフォームドコンセントの取得

除外基準:

•年齢<18歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
VATS葉切除術を受けた患者
ビデオ支援による胸腔鏡手術による肺葉切除術が予定されている連続患者全員。
患者の入院期間は一般的な推奨よりも長くなります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
術後の入院期間
時間枠:学習完了までに平均 2 日
学習完了までに平均 2 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後合併症の数と頻度
時間枠:最大30日間
最大30日間
入院時の術後疼痛の数値評価スケール
時間枠:学習完了までに平均 2 日
患者は、1 日あたり 0 (痛みなし) から 10 (耐え難い痛み) までの範囲の数値評価スケールを使用してスコア付けされます。
学習完了までに平均 2 日
排水時間
時間枠:術後胸腔チューブ留置から抜去の可能性があるまでの期間、平均 2 日
ドレーン除去の基準は、空気漏れが少なくとも 12 時間一貫して 20 ml/分未満であり、体液の産生が非血性および非乳びであり、容量の上限はありません。
術後胸腔チューブ留置から抜去の可能性があるまでの期間、平均 2 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Henrik Kehlet, MD, DMSc、Rigshospitalet, Denmark
  • スタディチェア:René H Petersen, MD, PhD、Rigshospitalet, Denmark

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月20日

一次修了 (実際)

2020年12月18日

研究の完了 (実際)

2021年9月18日

試験登録日

最初に提出

2020年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月29日

最初の投稿 (実際)

2020年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月2日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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