Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Miksi sairaalassa VATS-lobektomian jälkeen

tiistai 2. marraskuuta 2021 päivittänyt: Lin Huang, Rigshospitalet, Denmark

Miksi potilaat ovat edelleen sairaalassa videoavusteisen torakoskooppisen lobektomian jälkeen?

Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa erityisiä tai mahdollisia syitä, jotka pidentävät sairaalassaoloaikaa videoavusteisen torakoskooppisen lobektomian jälkeen.

Oletuksena on, että potilaat, jotka ovat edelleen sairaalassa videoavusteisen torakoskooppisen lobektomian jälkeen, liittyvät pitkittyneeseen ilmavuotoon, infektioon, keuhkokuumeeseen, eteisvärinään tai muihin komplikaatioihin tai sosiaalisiin tekijöihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Rigshospitalet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaille tehtiin VATS-lobektomia ja kirjattiin tietoinen suostumus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat lähetettiin valinnaiseen VATS-lobektomiaan
  • Puhuu ja ymmärtää tanskaa
  • Tietoinen suostumus saatu

Poissulkemiskriteerit:

•Ikä < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaille tehtiin VATS-lobektomia
Kaikille peräkkäisille potilaille määrättiin videoavusteinen torakoskooppinen lobektomia.
Potilaiden sairaalassaoloaika on yleistä suositusta pidempi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiivisten komplikaatioiden määrä ja esiintymistiheys
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Jopa 30 päivää
Numeerinen luokitusasteikko leikkauksen jälkeiselle kivulle sairaalahoidossa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
Potilaat pisteytetään numeerisen luokitusasteikon avulla, joka vaihtelee välillä 0 (ei kipua) 10:een (sikivä kipu) päivässä.
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
Viemäröinnin kesto
Aikaikkuna: Kesto leikkauksen jälkeisestä rintaputken asettamisesta mahdolliseen poistoon, keskimäärin 2 päivää
Viemärien poiston kriteerinä on, että ilmavuoto oli jatkuvasti alle 20 ml/min vähintään 12 tunnin ajan ja nesteen tuotanto ei ollut veristä ja ei-kyloista ilman ylätilavuusrajaa.
Kesto leikkauksen jälkeisestä rintaputken asettamisesta mahdolliseen poistoon, keskimäärin 2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Henrik Kehlet, MD, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
  • Opintojen puheenjohtaja: René H Petersen, MD, PhD, Rigshospitalet, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 18. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa