このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ドライニードリングによる筋肉活動と運動学的変化

2021年8月30日 更新者:April Brown、Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

腰のドライニードリング治療後の筋肉活動、スクワット、および歩行運動学の変化:パイロット研究

この研究では、筋肉活動と動きの変化に対する腰への電気刺激によるドライニードリングの効果を評価します。 研究者は、ドライニードルと電気刺激が筋肉活動の変化と動きの変化を誘発すると仮定しています.

調査の概要

詳細な説明

この研究では、Vicon モーション キャプチャ システムを Noaxon 無線表面筋電図システムと組み合わせて使用​​し、各参加者の動きと筋活動をニードリング前後に分析します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Louisiana
      • Shreveport、Louisiana、アメリカ、71103
        • LSU Health Science Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 60 歳までの英語を話す個人
  • 現在腰痛を訴えていない
  • 腰または下肢の手術歴なし

除外基準:

  • 現在腰痛を訴えている人、
  • 腰椎神経根症状
  • -腰の手術または下肢の手術の歴史
  • 妊娠中または妊娠を計画している、
  • 現在、免疫抑制剤または抗凝固剤を使用しており、INRが治療範囲外です
  • 針恐怖症
  • 骨粗鬆症は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:電気刺激によるドライニードリング
乾燥した針(これは無菌の固体フィラメント針の総称です)の使用は、腰椎の多裂筋に挿入されます。 筋肉内電気刺激は、針に 6 リード電気刺激ユニットを取り付けることによって適用されます。 電気刺激は、参加者の希望する周​​波数 (4 ~ 6 Hz) で合計 10 分間、針を介して適用されます。
L3、4、5 multifidi への傍脊椎乾燥針。 電気刺激は、合計で最大 10 分間、または参加者の許容範囲内で針を介して適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉活動の変化
時間枠:ドライニードリング前後のトリートメント。参加者の EMG は腰椎の一連の動きで記録され、すぐに最大 10 分間の電気刺激で乾いた針が刺され、すぐに再評価されます。総時間2時間
表面EMG電極の振幅(mV)から測定および定量化された活動
ドライニードリング前後のトリートメント。参加者の EMG は腰椎の一連の動きで記録され、すぐに最大 10 分間の電気刺激で乾いた針が刺され、すぐに再評価されます。総時間2時間
運動学的変化
時間枠:参加者の一連の腰椎の動きの運動学が記録され、すぐに最大 10 分間の電気刺激で乾いた針が刺され、すぐに再評価されます。総時間2時間
関節可動域活動中の腰骨盤角度の測定
参加者の一連の腰椎の動きの運動学が記録され、すぐに最大 10 分間の電気刺激で乾いた針が刺され、すぐに再評価されます。総時間2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:April J Brown, DPT、LSU Health Science Center Shreveport

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月16日

一次修了 (実際)

2021年6月16日

研究の完了 (実際)

2021年6月16日

試験登録日

最初に提出

2020年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月2日

最初の投稿 (実際)

2020年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月30日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00001301

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する