Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskelaktivitet og kinematiske endringer med dry needling

30. august 2021 oppdatert av: April Brown, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Endringer i muskelaktivitet, knebøy og gangskinematikk etter dry needling-behandling av korsryggen: en pilotstudie

Denne studien vurderer effekten av dry needling med elektrisk stimulering av korsryggen på muskelaktivitet og endringer i bevegelse. Etterforskerne antar at dry needling og elektrisk stimulering vil fremkalle endringer i muskelaktivitet så vel som endringer i bevegelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil bruke et Vicon motion capture-system i forbindelse med et Noraxon trådløst overflateelektromyografisystem for å analysere bevegelser og muskelaktivitet til hver deltaker før og etter nåling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forente stater, 71103
        • LSU Health Science Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Engelsktalende personer mellom 18 og 60 år
  • uten nåværende klage på korsryggsmerter
  • ingen historie med kirurgi i korsryggen eller nedre ekstremiteter

Ekskluderingskriterier:

  • personer med nåværende klage på korsryggsmerter,
  • lumbale radikulære symptomer
  • historie med korsryggkirurgi eller kirurgi i nedre ekstremiteter
  • graviditet eller planlegger å bli gravid,
  • bruker for tiden immunsuppressiva eller antikoagulasjonsmidler med INR som ikke er innenfor det terapeutiske området
  • nålefobi
  • osteoporose vil være utelukket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dry needling med elektrisk stimulering
Bruk av tørre nåler (dette er det generiske navnet på sterile, solide filamentnåler) settes inn i lumbal multifidi. Intramuskulær elektrisk stimulering vil deretter bli brukt ved å feste en seks-lednings elektrisk stimuleringsenhet til nålene. Elektrisk stimulering vil bli påført gjennom nålene ved deltakerens ønskede frekvens (mellom 4-6 Hz) og i opptil 10 minutter totalt.
Paravertebral tørrnåling til L3, 4, 5 multifidi. Elektrisk stimulering vil bli brukt gjennom nålene i opptil 10 minutter totalt eller til deltakerens toleranse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivitet endres
Tidsramme: pre/post dry needling behandling. Deltakernes EMG vil bli registrert over en rekke bevegelser av korsryggen, vil umiddelbart bli tørrnålet med elektrisk stimulering i opptil 10 minutter, og vil deretter umiddelbart bli vurdert på nytt. Total tid 2 timer
aktivitet målt og kvantifisert fra amplituden (mV) til overflate-EMG-elektrodene
pre/post dry needling behandling. Deltakernes EMG vil bli registrert over en rekke bevegelser av korsryggen, vil umiddelbart bli tørrnålet med elektrisk stimulering i opptil 10 minutter, og vil deretter umiddelbart bli vurdert på nytt. Total tid 2 timer
Kinematiske endringer
Tidsramme: Deltakernes kinematikk vil bli registrert over en serie bevegelser av korsryggen, vil umiddelbart bli tørrnålet med elektrisk stimulering i opptil 10 minutter, og vil deretter umiddelbart bli revurdert. Total tid 2 timer
Måling av lumbopelvic vinkler under rekkevidde av bevegelsesaktiviteter
Deltakernes kinematikk vil bli registrert over en serie bevegelser av korsryggen, vil umiddelbart bli tørrnålet med elektrisk stimulering i opptil 10 minutter, og vil deretter umiddelbart bli revurdert. Total tid 2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: April J Brown, DPT, LSU Health Science Center Shreveport

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

16. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

16. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00001301

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere