Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelaktivitet och kinematiska förändringar med Dry Needling

30 augusti 2021 uppdaterad av: April Brown, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Förändringar i muskelaktivitet, knäböj och gångkinematik efter torrnålbehandling av ländryggen: en pilotstudie

Denna studie bedömer effekterna av dry needling med elektrisk stimulering av ländryggen på muskelaktivitet och förändringar i rörelse. Utredarna antar att torr nålning och elektrisk stimulering kommer att framkalla förändringar i muskelaktivitet såväl som förändringar i rörelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att använda ett Vicon motion capture-system i kombination med ett Noraxon trådlöst ytelektromyografisystem för att analysera rörelser och muskelaktivitet hos varje deltagare före och efter nålning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Förenta staterna, 71103
        • LSU Health Science Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalande personer mellan 18 och 60 år
  • utan nuvarande klagomål av ländryggssmärta
  • ingen historia av operation i ländryggen eller nedre extremiteterna

Exklusions kriterier:

  • personer med aktuella klagomål av ländryggssmärta,
  • lumbala radikulära symtom
  • historia av ländryggskirurgi eller nedre extremitetskirurgi
  • graviditet eller planerar att bli gravid,
  • tar för närvarande immunsuppressiva eller antikoagulerande medel med INR som inte ligger inom det terapeutiska området
  • nålfobi
  • osteoporos kommer att uteslutas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dry needling med elektrisk stimulering
Användning av torra nålar (detta är det generiska namnet för sterila, solida filamentnålar) sätts in i lumbal multifidi. Intramuskulär elektrisk stimulering kommer sedan att appliceras genom att en elektrisk stimuleringsenhet med sex avledningar fästs på nålarna. Elektrisk stimulering kommer att appliceras genom nålarna vid deltagarens önskade frekvens (mellan 4-6 Hz) och i upp till 10 minuter totalt.
Övrig: Dry needling med elektrisk stimulering
Paravertebral torrnålning till L3, 4, 5 multifidi. Elektrisk stimulering kommer att appliceras genom nålarna i upp till 10 minuter totalt eller till deltagarens tolerans.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelaktiviteten förändras
Tidsram: behandling före/efter torr nålning. Deltagarnas EMG kommer att registreras över en serie rörelser av ländryggen, kommer omedelbart att torrnålas med elektrisk stimulering i upp till 10 minuter och kommer sedan omedelbart att omvärderas. Total tid 2 timmar
aktivitet mätt och kvantifierad från amplituden (mV) för yt-EMG-elektroderna
behandling före/efter torr nålning. Deltagarnas EMG kommer att registreras över en serie rörelser av ländryggen, kommer omedelbart att torrnålas med elektrisk stimulering i upp till 10 minuter och kommer sedan omedelbart att omvärderas. Total tid 2 timmar
Kinematiska förändringar
Tidsram: Deltagarnas kinematik kommer att spelas in över en serie rörelser av ländryggen, kommer omedelbart att torrnålas med elektrisk stimulering i upp till 10 minuter och kommer sedan omedelbart att omvärderas. Total tid 2 timmar
Mätning av lumbopelvic vinklar under rörelseomfång
Deltagarnas kinematik kommer att spelas in över en serie rörelser av ländryggen, kommer omedelbart att torrnålas med elektrisk stimulering i upp till 10 minuter och kommer sedan omedelbart att omvärderas. Total tid 2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Utredare

  • Huvudutredare: April J Brown, DPT, LSU Health Science Center Shreveport

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

16 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

16 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2020

Första postat (Faktisk)

4 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00001301

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Dry needling med elektrisk stimulering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera