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片脚スクワット中の股関節の筋肉活動と運動学に対する殿筋活性化ウォームアップの急性効果

2021年1月21日 更新者:Caroline Ruschel、University of the State of Santa Catarina
臀部活性化ウォームアップは、最近調査されているモダリティの 1 つです。 臨床およびスポーツの実践で広く使用されていますが、実際にウォーミングアップで臀部活性化エクササイズを行うことが筋電図活性化(EMG)の増加に有効であるかどうか、および神経筋機能の最終的な臀部活性化の改善を説明するメカニズムは不明です. したがって、この研究の目的は、片脚スクワット中の大臀筋 (上層繊維) と中臀筋の EMG 活性化と運動学に対する臀筋活性化ウォームアップ プロトコルの急性効果を検証することです。 この研究の仮説は、臀部活性化ウォームアップ プログラムの後、大臀筋 (上層繊維) と中殿筋の筋肉動員 (平均) レベルが増加するというものです。 運動学については、片脚スクワット中の最大膝屈曲時の股関節内転絶対角度と股関節および膝前頭面 ROM の減少が起こるという仮説が立てられています。 18 歳から 35 歳までの身体的に活動的な成人で、下肢の怪我や手術の既往がなく、視覚的スコアリング スケールによる以前の評価で利き肢のシングルレッグ スクワット中に過剰な股関節内転を示す人が、この研究に参加します。 採用されたデザインは、次の順序で実行されます。 (1) 準備と習熟。 (2) 介入プロトコル (標準ウォームアップ プロトコルまたは臀部活性化ウォームアップ プロトコル)、(4) 介入プロトコルの直後に、被験者は片足スクワットを 3 回実行し、(5) EMG および MIVC 強度テストを実行します。 標準的なウォームアップは、エアロバイクで 5 分間、ふくらはぎ、ハムストリングス、大腿四頭筋のストレッチを 30 秒間行います。 臀部活性化のウォームアップ プロトコルは、標準的なウォームアップ プロトコルと、ゴムバンド (Perform Better®、米国) を使用した 12 回の繰り返しのクラム エクササイズを 3 セット実行することで構成されます。 運動知覚は、運動知覚スケール (OMNI) を使用して制御されます。 運動学的および EMG データから、利き肢の前頭面における股関節内転、股関節および膝 ROM の絶対値、および大殿筋 (上位線維) および中臀筋からの平均 EMG 活性化データをそれぞれ抽出します。 すべてのデータは、記述統計と推論統計を使用して分析されます。 (p < 0.05)。

調査の概要

詳細な説明

筋肉の事前活性化は、神経筋反応を高めるためにウォームアップ段階で実行される特定の筋肉群へのエクササイズの適用です。 ウォームアップのさまざまなモダリティの中で、臀部活性化ウォームアップは、最近研究されているモダリティの 1 つです。 股関節は、3 つの運動面 (矢状面、前頭面、および横方向) で動きを実行します。大殿筋と中殿筋は、この関節で 3 つの動作を実行する主要な筋肉です。 関節自体についてだけでなく、股関節の運動学に関する研究は、骨盤の安定性と体幹の制御に重要であり、動的タスク中の運動制御に重要な役割を果たしているため、興味深いものです。 これはまた、臨床医が股関節の筋肉の機能不全と損傷の発生に関連する要因をよりよく理解するのに役立つ戦略に重点が置かれていることを主張しています. 文献によると、股関節の筋力低下は、ACL(前十字靭帯)断裂や膝蓋大腿機能障害などの膝の損傷の発生と関連していることが示されており、股関節の筋肉、特に大殿筋と中臀筋をより活性化することに焦点を当てた介入が重要な戦略であることが実証されています。下肢損傷の危険因子に関連する望ましくない動きのパターンを軽減します。 臨床およびスポーツの実践で広く使用されていますが、実際にウォームアップ段階で臀部活性化エクササイズを実行することが筋電図活性化(EMG)の増加に有効であるかどうか、および神経筋機能の最終的な臀部活性化の改善を説明するメカニズムは不明です. したがって、この研究の目的は、片脚スクワット中の大臀筋 (上層繊維) と中臀筋の EMG 活性化と運動学に対する臀筋活性化ウォームアップ プロトコルの急性効果を検証することです。 この研究の仮説は、臀部活性化ウォームアップ プログラムの後、大臀筋 (上層繊維) と中臀筋の筋肉動員 (平均) レベルが増加するというものです。 運動学については、片脚スクワット中の最大膝屈曲時の股関節内転絶対角度と股関節および膝前頭面 ROM (可動域) の減少という仮説が発生します。 参加者は、最短で 24 時間、最長で 1 週間の間隔で、2 回の訪問中にテスト手順を実行します。 調査は 2 段階で実施されます。 最初の段階では、人体測定データ収集、介入プロトコルの適用、および生体力学的データ収集が実行されます。 介入の適用順序は無作為であり、参加者の半分が最初の来院時に臀部の活性化ウォームアップ プロトコルを受け取り、残りの半分が標準的なウォームアップ プロトコルを受け取ります。 第 2 段階では、介入が適用され、生体力学的データが収集されます。 (1) 準備と習熟 (2) 介入プロトコルの適用 (標準ウォームアップまたは殿部活性化ウォームアップ) (3) プロトコルの直後に、3 つの (3)シングル レッグ スクワットの繰り返しが実行され、(4) 最大随意等尺性収縮のデータ コレクションが抽出されます。 最初の訪問以来、参加者のルーチンは次のように実行されます。 (1) 既往歴。 (2) 人体測定評価。 (3) 筋電図電極の固定。 (4) 運動学的評価のための再帰反射マーカーの固定。 (5) 介入プロトコルの実行。 (6) 片足スクワット中の運動パターンの評価、および (7) ハンドヘルド ダイナモメトリーによる筋力の評価、および最大随意等尺性収縮 (MIVC) による筋電図による筋電気活動の評価。 参加者は、筋力、筋電気活動を評価し、別の介入プロトコルを実行し、片足スクワット中の運動を評価するための手順を繰り返すために、事前に予定されている実験室への 2 回目の訪問を行うよう招待されます。 最初に、参加者は手順に関するすべての情報を受け取ります。 すべてのテストで、参加者は具体的なポジショニングと実行のガイダンスを受け取ります。 既往歴については、参加者は過去および現在の健康歴、支配的な下肢、身体運動に関する一般的な質問にアンケートで回答します。 人体測定データについては、身長と体重の測定が行われます。 EMGおよびキネマティックの場合、電気的活動を評価するために、筋電図電極を股関節の大殿筋および中殿筋の領域に固定し、関心のある解剖学的マーク(下肢および骨盤)にレトロリフレクティブ マーカーを配置して評価します。片足スクワットのキネマティック。 介入プロトコルは抽選で決定され、練習の位置と実行を通知する習熟が与えられます。 介入プロトコルの直後に、片足スクワット テストが利き肢のみで実行されます。 そのため、3 つの連続した試行が、それらの間に間隔なしで実行されます。 テストのパフォーマンスに関する知識と情報が提供されます。 キネマティック データは、KINOVEA ソフトウェア (Creative Commons 3.0、フランス) を使用して処理されます。 利き肢のみに取り付けられた基準点から、骨盤、太もも、脚、足の 4 つの身体セグメントが仮想的に再構築されます。 これらのセグメントから、静的位置での角度が計算されます。これは開始位置を表し、動きの終了を表す最も深い膝屈曲度を表します。 最大膝屈曲角度での股関節内転の絶対値 (一次結果) と各テストの 2 つのモーメントの差 (ROM) を計算して、次の可動範囲 (二次結果) を取得します。 )、前頭面の膝(内転/外転)、前頭面の股関節(内転/外転)、前頭面の骨盤(骨盤降下/反対側の挙上)。 3回のスクワットの繰り返しすべてが分析されます。 3回の繰り返しの平均は、統計分析に使用されます。 EMG 生信号は、TeleMyo DTS Desk Receiver® 筋電図 (Noraxon® USA, Inc.、スコッツデール、アリゾナ州、米国) を使用して評価されます。 データは Bluetooth 経由でコンピューターにリアルタイムで送信され、MyoResearch 3.6 アプリケーション クリニカル ソフトウェア (米国アリゾナ州スコッツデールの Noraxon USA, Inc.) によって記録および分析されます。 10 ~ 500 Hz のバンドパス フィルターが EMG データに適用されます。 各筋肉の MIVC 中の EMG 信号の最大振幅の MIVC が記録され、筋肉活動の 100% を表します。 スクワット中に記録された筋肉活動は、MVIC のパーセンテージとして表されます。

統計分析のために、IBM SPSS Staticsソフトウェア、バージョン20.0(IBM Corporation、Armonk、New York)を利用して、データを処理および計算する。 人体測定変数の記述的分析が被験者を特徴付けるために実行され、平均値と標準偏差が数値変数に採用されます。 推論統計では、正規性の検定が採用されます。 キネマティック データから、前頭面の股関節と膝 (股関節と膝の内転/外転) および矢状面の膝 (膝の屈曲/伸展) の股関節前頭角と ROM の絶対値のみが計算されます。 EMG については、3 回のシングル レッグ スクワットの繰り返しにわたる平均 EMG 活動 (大殿筋と中殿筋) が統計分析のために考慮されます。 条件間のデータの信頼性は、クラス内相関係数 (ICC) に基づきます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Santa Catarina
      • Florianópolis、Santa Catarina、ブラジル、88080-350
        • University of the State of Santa Catarina (UDESC)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  1. 包含基準:

    • 年齢: 18 歳から 35 歳まで。
    • 身体活動: トレーニング セッションのアクティビティに定期的に参加し、週に 3 回、各セッションで最低 20 分間継続する。
    • 最初の接触/面接中に利き足の痛みや筋骨格障害についての苦情はありません.
    • 利き足でのシングル レッグ スクワット中の骨盤降下のプレゼンテーション: 最初のインタビューで、視覚的評価スクリーニングによって検出されたシングル レッグ スクワット タスク中に過度の股関節内転を示す参加者のみが含まれます。
  2. 除外基準:

    • -最近の上肢または脊椎の損傷の病歴。
    • -利き肢の手術、または非利き肢の手術から1年未満。
    • テストのパフォーマンスを制限する可能性のある心血管疾患または全身疾患に関する苦情。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:標準ウォームアッププロトコル
標準的なウォームアップ プロトコルは、5 分間の静止サイクリングと、それに続くふくらはぎ、ハムストリング、および大腿四頭筋のストレッチで構成されます。 すべてのストレッチ位置で 30 秒が設定されます。 ふくらはぎのストレッチでは、参加者は手を腰に置き、利き肢を重心線の後ろに突き出します。反対側の肢は、利き肢のストレッチ感覚が始まるまで前方に配置されます。 ハムストリングスのストレッチでは、参加者は腰を曲げ、背屈で利き足の足に達するように指示されます。 利き足のかかとを床につけ、姿勢を保つことに重点を置きます。 最後に、大腿四頭筋のストレッチでは、参加者は膝の屈曲を行い、同側の上肢の手で臀筋の近くに支配的な下肢の足を保持します。 体幹の姿勢を維持することに重点が置かれます。
静止サイクリングと下肢ストレッチ運動
実験的:臀部活性化ウォームアップ
臀部活性化ウォームアップ プロトコルは、追加の「シェル」エクササイズを含む標準的なウォームアップ プロトコルの実行で構成されます。 シェルエクササイズは、参加者が腰と膝を曲げた状態で横になり、弾性バンド(PREFORM BETTER Inc. Rhode Island, USA)が抵抗を促進するために大腿遠位部に配置され、参加者はヒップを実行するように指示されます。誘拐の動き。 エクササイズは、疲労の影響を最小限に抑えるために、エクササイズの間隔を 30 秒にして、12 回の繰り返しを複数セット (3 セット) 行います。 ミディアムとヘビーの弾性バンドの張力が使用され、レジスタンス トレーニングの努力知覚の OMNI スケールからの努力知覚パラメーターに従って調整されます。
標準的なウォームアップ プロトコル + クラム エクササイズ (各 12 回の繰り返しを 3 セット)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プレスタンダード ウォームアップ プロトコル 股関節内転
時間枠:介入の2分前
スクワット レッグ スクワット中の最大膝屈曲時の股関節内転の絶対角度で、度 (°) で表されます。
介入の2分前
標準ウォームアップ プロトコル後股関節内転
時間枠:介入の2分後
スクワット レッグ スクワット中の最大膝屈曲時の股関節内転の絶対角度で、度 (°) で表されます。
介入の2分後
前臀部活性化ウォームアップ プロトコル股関節内転
時間枠:介入の2分前
スクワット レッグ スクワット中の最大膝屈曲時の股関節内転の絶対角度で、度 (°) で表されます。
介入の2分前
臀部活性化後ウォームアップ プロトコル股関節内転
時間枠:介入の2分後
スクワット レッグ スクワット中の最大膝屈曲時の股関節内転の絶対角度で、度 (°) で表されます。
介入の2分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準的なウォームアップ プロトコル前の大殿筋と中殿筋の EMG 活動。
時間枠:介入の2分前
MIVC (%MIVC) のパーセンテージとして表される、各筋肉 (大臀筋および臀筋中) の関心のある瞬間 (最大膝屈曲) での平均神経筋活動
介入の2分前
標準的なウォームアップ プロトコルの後、大殿筋と中殿筋の EMG 活動
時間枠:介入の2分後
MIVC (%MIVC) のパーセンテージとして表される、各筋肉 (大臀筋および臀筋中) の関心のある瞬間 (最大膝屈曲) での平均神経筋活動
介入の2分後
前臀部活性化ウォームアップ プロトコル 大殿筋と中殿筋の EMG 活動。
時間枠:介入の2分前
MIVC (%MIVC) のパーセンテージとして表される、各筋肉 (大臀筋および臀筋中) の関心のある瞬間 (最大膝屈曲) での平均神経筋活動
介入の2分前
臀部活性化後のウォームアップ プロトコルでは、大殿筋と中殿筋の EMG 活動が行われます。
時間枠:介入の2分後
MIVC (%MIVC) のパーセンテージとして表される、各筋肉 (大臀筋および臀筋中) の関心のある瞬間 (最大膝屈曲) での平均神経筋活動
介入の2分後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プレスタンダード ウォームアップ プロトコル 股関節と膝の内転/外転と膝の屈曲可動域
時間枠:介入の2分前
静止位置と最大膝屈曲の間の前頭面での股関節と膝の角度、および矢状面での膝の角度の差 (°)。
介入の2分前
標準的なウォームアップ プロトコルの後、股関節と膝の内転/外転と膝の屈曲可動域
時間枠:介入の2分後
静止位置と最大膝屈曲の間の前頭面での股関節と膝の角度、および矢状面での膝の角度の差 (°)。
介入の2分後
前臀部活性化ウォームアッププロトコル 股関節と膝の内転/外転と膝の屈曲可動域
時間枠:介入の2分前
静止位置と最大膝屈曲の間の前頭面での股関節と膝の角度、および矢状面での膝の角度の差 (°)。
介入の2分前
臀部活性化後のウォームアッププロトコル 股関節および膝の内転/外転および膝屈曲の可動域
時間枠:介入の2分後
静止位置と最大膝屈曲の間の前頭面での股関節と膝の角度、および矢状面での膝の角度の差 (°)。
介入の2分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:CAROLINE RUSCHEL, PE PhD、University of the State of Santa Catarina
  • スタディディレクター:MARCELO P CASTRO, PT PhD、Neuromusculoskeletal Rehab. and Clinical Biomechanics Laboratory - LaBClin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月5日

最初の投稿 (実際)

2020年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月21日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CAAE24886619400000118

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

著者は、出版物、研究プロトコル、および統計分析計画の結果の根底にある匿名化された IPD が、独立した審査委員会の承認に従って、研究目的でデータを使用する予定の研究者と、出版後すぐに共有され、出版後 3 年後に共有されることを宣言します。 リクエストは caroline.ruschel@udesc.br 宛てにお送りください。 承認された提案を伴う。

IPD 共有時間枠

発行直後から発行後 3 年で終了。

IPD 共有アクセス基準

独立した審査委員会によって承認された研究目的でデータを使用することを意図している研究者は、承認された提案を caroline.ruschel@udesc.br に送信する必要があります。 アクセスをリクエストします。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 統計分析計画 (SAP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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