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Efeito agudo de um aquecimento de ativação glútea na atividade muscular do quadril e cinemática durante um agachamento unipodal

21 de janeiro de 2021 atualizado por: Caroline Ruschel, University of the State of Santa Catarina
O aquecimento para ativação glútea é uma das modalidades investigadas recentemente. Embora amplamente utilizado na prática clínica e esportiva, não está claro se, de fato, a realização de exercícios de ativação glútea no aquecimento é eficaz em aumentar a ativação eletromiográfica (EMG), bem como os mecanismos que explicam a eventual melhora da função neuromuscular por ativação glútea. Assim, o objetivo deste estudo é verificar o efeito agudo de um protocolo de aquecimento de ativação glútea na ativação e cinemática EMG do glúteo máximo (fibras superiores) e glúteo médio durante o agachamento unipodal. As hipóteses deste estudo são de que após um programa de aquecimento de ativação glútea, haverá um aumento nos níveis de recrutamento muscular (médio) do glúteo máximo (fibras superiores) e glúteo médio. Sobre a cinemática, a hipótese é que ocorrerá uma diminuição no ângulo absoluto da adução do quadril e na ADM do plano frontal do quadril e joelho na flexão máxima do joelho durante o agachamento unipodal. Participarão deste estudo adultos fisicamente ativos de 18 a 35 anos, sem história de lesão ou cirurgia prévia em membros inferiores, que apresentem adução excessiva do quadril durante agachamento unipodal no membro dominante em avaliação prévia por meio de escala de pontuação visual. O desenho adotado será realizado na seguinte ordem: (1) Preparação e familiarização. (2) protocolo de intervenção (protocolo de aquecimento padrão ou protocolo de aquecimento de ativação glútea), (4) imediatamente após o protocolo de intervenção, os sujeitos realizarão 3 agachamentos unipodais e (5) teste de força EMG e MIVC. O aquecimento padrão consiste em 5 minutos em uma bicicleta ergométrica e 30 segundos de alongamento de panturrilha, isquiotibiais e quadríceps. O protocolo de aquecimento para ativação glútea consiste na realização do protocolo padrão de aquecimento e 3 séries de 12 repetições do exercício de molusco, utilizando uma faixa elástica (Perform Better®, EUA). A percepção de esforço será controlada por meio de uma escala de percepção de esforço (OMNI). A partir dos dados cinemáticos e EMG, serão extraídos valores absolutos da adução do quadril, ADM do quadril e do joelho no plano frontal do membro dominante e dados médios da ativação EMG dos músculos glúteo máximo (fibras superiores) e glúteo médio, respectivamente. Todos os dados serão analisados ​​por meio de estatística descritiva e inferencial. (p <0,05).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A pré-ativação muscular é a aplicação de exercícios a grupos musculares específicos realizados na fase de aquecimento com o objetivo de aumentar a resposta neuromuscular. Dentre as diferentes modalidades de aquecimento, o aquecimento para ativação glútea é uma das modalidades que está sendo investigada recentemente. A articulação do quadril realiza movimentos nos três planos de movimento (sagital, frontal e transversal), sendo o glúteo máximo e o glúteo médio os principais músculos que realizam ações triplas nesta articulação. Não apenas sobre a articulação em si, mas a pesquisa sobre a cinemática da articulação do quadril é interessante devido à sua importância na estabilidade pélvica e no controle do tronco, desempenhando um papel fundamental no controle motor durante tarefas dinâmicas. Isso também justifica o aumento da ênfase colocada em estratégias que podem ajudar os médicos a entender melhor os fatores associados à disfunção muscular do quadril e à ocorrência de lesões. A literatura tem mostrado que a fraqueza muscular do quadril está associada à ocorrência de lesões no joelho, como rupturas do LCA (ligamento cruzado anterior) ou disfunção patelofemoral, e intervenções focadas em ativar melhor os músculos do quadril, especificamente glúteo máximo e médio, têm demonstrado ser estratégias-chave reduzir padrões de movimento indesejados associados a fatores de risco para lesões em membros inferiores. Embora amplamente utilizado na prática clínica e esportiva, não está claro se, de fato, a realização de exercícios de ativação glútea na fase de aquecimento é eficaz no aumento da ativação eletromiográfica (EMG), bem como os mecanismos que explicam a eventual ativação glútea melhora da função neuromuscular . Assim, o objetivo deste estudo é verificar o efeito agudo de um protocolo de aquecimento de ativação glútea na ativação e cinemática EMG do glúteo máximo (fibras superiores) e glúteo médio durante o agachamento unipodal. As hipóteses deste estudo são de que após o programa de aquecimento de ativação glútea, haverá um aumento nos níveis de recrutamento muscular (médio) do glúteo máximo (fibras superiores) e glúteo médio. Sobre a cinemática, as hipóteses de que ocorrerá uma diminuição no ângulo absoluto da adução do quadril e na ADM (amplitude de movimento) do plano frontal do quadril e joelho na flexão máxima do joelho durante o agachamento unipodal. Os participantes realizarão os procedimentos do teste durante duas visitas, com intervalo mínimo de 24 horas e máximo de uma semana. O estudo será realizado em duas etapas. Na primeira etapa será realizada a coleta de dados antropométricos, aplicação do protocolo de intervenção e coleta de dados biomecânicos. A ordem de aplicação da intervenção será aleatória e balanceada, sendo que metade das participantes receberá o protocolo de aquecimento de ativação glútea e a outra metade um protocolo de aquecimento padrão na primeira visita. Na segunda etapa, a intervenção será aplicada e os dados biomecânicos serão coletados. Neste contexto, será adotado o seguinte desenho em ambos os dias: (1) Preparação e familiarização (2) Aplicação do protocolo de intervenção (aquecimento padrão ou aquecimento de ativação glútea) (3) Imediatamente após o protocolo, três (3) repetições do agachamento unipodal serão realizadas e (4) coleta de dados de contração isométrica voluntária máxima será extraída. Desde a primeira visita, a rotina do participante será realizada da seguinte forma: (1) Anamnese; (2) Avaliação antropométrica; (3) fixação dos eletrodos de eletromiografia; (4) fixação de marcadores retrorrefletivos para avaliação cinemática. (5) execução do protocolo de intervenção; (6) Avaliação do padrão de movimento durante o agachamento unipodal e (7) avaliação da força muscular por dinamometria manual e atividade elétrica muscular por eletromiografia via contração isométrica voluntária máxima (MIVC). Os participantes serão convidados a fazer uma segunda visita ao laboratório, a ser agendada com antecedência, para repetir os procedimentos de avaliação de força muscular, atividade elétrica muscular, realização de outro protocolo de intervenção e avaliação cinemática durante o agachamento unipodal. A princípio, os participantes receberão todas as informações sobre os procedimentos. Para todos os testes, os participantes receberão orientações específicas de posicionamento e execução. Para a anamnese, os participantes responderão a perguntas gerais sobre histórico de saúde passado e atual, membro inferior dominante e exercício físico por meio de um questionário. Para os dados antropométricos, serão realizadas medidas de estatura e massa corporal. Para EMG e cinemática, eletrodos de eletromiografia serão fixados na região dos músculos glúteo máximo e glúteo médio no quadril para avaliação da atividade elétrica e marcadores retrorreflexivos serão colocados em marcas anatômicas de interesse (membros inferiores e pelve) para avaliar a cinemática no agachamento unipodal. Um protocolo de intervenção será decidido por sorteio e será dada familiarização informando posição e execução dos exercícios. Imediatamente após o protocolo de intervenção, será realizado um teste de agachamento unipodal apenas no membro dominante. Para tanto, serão realizadas três tentativas consecutivas, sem intervalos entre elas. Serão fornecidas informações e familiarização sobre a realização do teste. Os dados cinemáticos serão processados ​​usando o software KINOVEA (Creative Commons 3.0, França). A partir dos pontos de referência fixados apenas no membro dominante, serão reconstruídos virtualmente quatro segmentos corporais: pelve, coxa, perna e pé. A partir desses segmentos, serão calculados os ângulos em uma posição estática, representando a posição inicial e o grau de maior flexão do joelho representando o final do movimento. Os valores absolutos da adução do quadril no ângulo máximo de flexão do joelho (resultado primário) e as diferenças entre os dois momentos (ADM) em cada teste serão calculados para obter as seguintes amplitudes de movimento (desfecho secundário): joelho no plano sagital (flexão/extensão ), joelho no plano frontal (adução/abdução), quadril no plano frontal (adução/abdução) e pelve no plano frontal (queda pélvica/elevação contralateral). Todas as três repetições de agachamento serão analisadas. A média das três repetições será utilizada para análise estatística. Os sinais brutos de EMG serão avaliados usando um eletromiógrafo TeleMyo DTS Desk Receiver® (Noraxon® USA, Inc., Scottsdale, AZ, USA). Os dados serão enviados em tempo real para um computador via Bluetooth, gravados e analisados ​​pelo software MyoResearch 3.6 Applications Clinical (Noraxon USA, Inc., Scottsdale, AZ, USA). Um filtro passa-banda de 10-500 Hz será aplicado aos dados EMG. A MIVC com amplitude máxima do sinal EMG durante a MIVC de cada músculo será registrada e representará 100% da atividade muscular. As atividades musculares registradas durante os agachamentos serão então expressas como uma porcentagem da MVIC.

Para análise estatística, será utilizado o software IBM SPSS Statistics, versão 20.0 (IBM Corporation, Armonk, New York) para processar e calcular os dados. Será realizada análise descritiva das variáveis ​​antropométricas para caracterização dos sujeitos, média e desvio padrão serão adotados para as variáveis ​​numéricas. Para estatísticas inferenciais, serão empregados testes de normalidade. A partir dos dados cinemáticos, serão calculados apenas os valores absolutos do ângulo frontal do quadril e ADM para quadril e joelho no plano frontal (adução/abdução do quadril e joelho) e joelho no plano sagital (flexão/extensão do joelho). Para EMG, a média da atividade EMG (glúteo máximo e médio) durante as três repetições de agachamento unipodal será considerada para análise estatística. A confiabilidade dos dados entre as condições será baseada no coeficiente de correlação intraclasse (ICC).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasil, 88080-350
        • University of the State of Santa Catarina (UDESC)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  1. Critério de inclusão:

    • Idade: entre 18 e 35 anos.
    • Fisicamente ativo: participando regularmente das atividades dos treinos 3x/semana e com duração mínima de 20 minutos cada sessão.
    • Sem queixas de dor ou comprometimento musculoesquelético na perna dominante durante o primeiro contato/entrevista.
    • Apresentação da queda pélvica durante agachamento unipodal na perna dominante: Serão incluídos apenas os participantes que, na primeira entrevista, apresentarem adução excessiva do quadril durante a tarefa de agachamento unipodal detectada por triagem de avaliação visual.
  2. Critério de exclusão:

    • História de lesão recente do membro superior ou da coluna.
    • Cirurgia em membro dominante ou tempo inferior a um ano de cirurgia em membro não dominante.
    • Queixas de doenças cardiovasculares ou sistêmicas que possam limitar a realização dos exames.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Protocolo de aquecimento padrão
O protocolo padrão de aquecimento consiste em 5 (cinco) minutos de ciclismo estacionário, seguido de alongamento de panturrilha, isquiotibiais e quadríceps. Para todas as posições de alongamento serão definidos 30 (trinta) segundos. Para o alongamento da panturrilha, o participante coloca as mãos na cintura e projeta o membro dominante atrás da linha do centro de massa, o membro contralateral será colocado à frente até que comece a sensação de alongamento no membro dominante. Para o alongamento dos isquiotibiais, o participante será instruído a dobrar o quadril, alcançando o pé do membro dominante em dorsiflexão. A ênfase será colocada na manutenção do calcanhar do membro dominante no chão e na manutenção da postura. Por fim, para o alongamento do quadríceps, o participante realizará uma flexão do joelho e manterá o pé do membro inferior dominante próximo ao glúteo com a mão do membro superior ipsilateral. A ênfase será colocada na manutenção da postura do tronco.
Ciclismo estacionário e exercícios de alongamento de membros inferiores
Experimental: Aquecimento de ativação glútea
O protocolo de aquecimento de ativação glútea consiste na realização de um protocolo de aquecimento padrão com exercício adicional de "concha". O exercício concha será realizado com o participante em decúbito lateral com quadril e joelho flexionados, uma faixa elástica (PREFORM BETTER Inc. Rhode Island, EUA) será colocada ao redor da coxa distal para promover resistência e os participantes serão instruídos a realizar exercícios de quadril movimentos de abdução. O exercício será realizado em séries múltiplas (3 séries) de 12 repetições, com intervalo de 30 segundos entre os exercícios para minimizar o efeito da fadiga. Serão utilizadas tensões médias e pesadas de faixas elásticas e ajustadas de acordo com o parâmetro de percepção de esforço da escala OMNI para percepção de esforço para treinamento resistido.
Protocolo padrão de aquecimento + exercício Clam (3 séries de 12 repetições cada)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adução do quadril pré protocolo de aquecimento padrão
Prazo: dois minutos antes da intervenção
Ângulo absoluto de adução do quadril no pico de flexão do joelho durante o agachamento das pernas, expresso em graus (º).
dois minutos antes da intervenção
Adução do quadril pós-protocolo de aquecimento padrão
Prazo: dois minutos após a intervenção
Ângulo absoluto de adução do quadril no pico de flexão do joelho durante o agachamento das pernas, expresso em graus (º).
dois minutos após a intervenção
Protocolo de aquecimento pré-ativação glútea adução de quadril
Prazo: dois minutos antes da intervenção
Ângulo absoluto de adução do quadril no pico de flexão do joelho durante o agachamento das pernas, expresso em graus (º).
dois minutos antes da intervenção
Protocolo de aquecimento pós ativação glútea adução do quadril
Prazo: dois minutos após a intervenção
Ângulo absoluto de adução do quadril no pico de flexão do joelho durante o agachamento das pernas, expresso em graus (º).
dois minutos após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pré-protocolo de aquecimento padrão atividade EMG de glúteo máximo e médio.
Prazo: dois minutos antes da intervenção
Atividade neuromuscular média nos momentos de interesse (flexão máxima do joelho) para cada músculo (glúteo máximo e glúteo médio), expressa em porcentagem de MIVC (%MIVC)
dois minutos antes da intervenção
Pós-protocolo de aquecimento padrão atividade EMG de glúteo máximo e médio
Prazo: dois minutos após a intervenção
Atividade neuromuscular média nos momentos de interesse (flexão máxima do joelho) para cada músculo (glúteo máximo e glúteo médio), expressa em porcentagem de MIVC (%MIVC)
dois minutos após a intervenção
Protocolo de aquecimento pré-ativação glútea atividade EMG do glúteo máximo e médio.
Prazo: dois minutos antes da intervenção
Atividade neuromuscular média nos momentos de interesse (flexão máxima do joelho) para cada músculo (glúteo máximo e glúteo médio), expressa em porcentagem de MIVC (%MIVC)
dois minutos antes da intervenção
Protocolo de aquecimento pós-ativação glútea atividade EMG do glúteo máximo e médio.
Prazo: dois minutos após a intervenção
Atividade neuromuscular média nos momentos de interesse (flexão máxima do joelho) para cada músculo (glúteo máximo e glúteo médio), expressa em porcentagem de MIVC (%MIVC)
dois minutos após a intervenção

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Protocolo pré-padrão de aquecimento de quadril e joelho adução/abdução e amplitude de movimento de flexão do joelho
Prazo: dois minutos antes da intervenção
Diferença dos ângulos do quadril e do joelho no plano frontal e do joelho no plano sagital entre a posição estática e o pico de flexão do joelho, expressa em graus (º).
dois minutos antes da intervenção
Protocolo de aquecimento pós-padrão de quadril e joelho adução/abdução e amplitude de movimento de flexão do joelho
Prazo: dois minutos após a intervenção
Diferença dos ângulos do quadril e do joelho no plano frontal e do joelho no plano sagital entre a posição estática e o pico de flexão do joelho, expressa em graus (º).
dois minutos após a intervenção
Protocolo de aquecimento pré-ativação glútea adução/abdução de quadril e joelho e amplitude de movimento de flexão de joelho
Prazo: dois minutos antes da intervenção
Diferença dos ângulos do quadril e do joelho no plano frontal e do joelho no plano sagital entre a posição estática e o pico de flexão do joelho, expressa em graus (º).
dois minutos antes da intervenção
Protocolo de aquecimento pós-ativação glútea adução/abdução de quadril e joelho e amplitude de movimento de flexão de joelho
Prazo: dois minutos após a intervenção
Diferença dos ângulos do quadril e do joelho no plano frontal e do joelho no plano sagital entre a posição estática e o pico de flexão do joelho, expressa em graus (º).
dois minutos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: CAROLINE RUSCHEL, PE PhD, University of the State of Santa Catarina
  • Diretor de estudo: MARCELO P CASTRO, PT PhD, Neuromusculoskeletal Rehab. and Clinical Biomechanics Laboratory - LaBClin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CAAE24886619400000118

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

os autores declaram que as IPD não identificadas que fundamentam os resultados na publicação, protocolo do estudo e plano de análise estatística serão compartilhadas imediatamente após a publicação e terminando três anos após a publicação com os investigadores que pretendem usar os dados para fins de pesquisa, conforme aprovado por um comitê de revisão independente. Solicitações devem ser endereçadas a caroline.ruschel@udesc.br acompanhado da proposta aprovada.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Imediatamente após a publicação e terminando três anos após a publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Investigadores cuja intenção seja usar os dados para fins de pesquisa aprovados por um comitê de revisão independente devem encaminhar a proposta aprovada para caroline.ruschel@udesc.br para solicitar acesso.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Plano de Análise Estatística (SAP)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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