Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut effekt af en gluteal aktiveringsopvarmning på hoftemuskelaktivitet og kinematik under et enkelt ben squat

21. januar 2021 opdateret af: Caroline Ruschel, University of the State of Santa Catarina
Gluteal aktiveringsopvarmning er en af ​​de modaliteter, der for nylig er blevet undersøgt. Selvom det er meget udbredt i klinisk og idrætspraksis, er det uklart, om udførelse af gluteal aktiveringsøvelser i opvarmning faktisk er effektiv til at øge elektromyografisk aktivering (EMG), såvel som de mekanismer, der forklarer eventuel gluteal aktiveringsforbedring af neuromuskulær funktion. Formålet med denne undersøgelse er således at verificere den akutte effekt af en gluteal aktiveringsopvarmningsprotokol på gluteus maximus (superior fibre) og gluteus medius EMG-aktivering og kinematik under enkeltbens squat. Hypoteserne for denne undersøgelse er, at efter et opvarmningsprogram for gluteal aktivering vil der være en stigning i muskelrekruttering (middelværdi) niveauer af gluteus maximus (superior fibre) og gluteus medium. Om kinematik er hypoteserne, at der vil forekomme et fald i hofteadduktions absolutte vinkel og hofte- og knæfrontalplan ROM på maksimal knæfleksion under enkeltbens squat. Fysisk aktive voksne fra 18 til 35 år, uden tidligere skader eller operationer i underekstremiteterne, som udviser overdreven hofteadduktion under enkeltbens squat på det dominerende lem i tidligere evaluering via visuel scoringsskala, vil deltage i denne undersøgelse. Det valgte design vil blive udført i følgende rækkefølge: (1) Forberedelse og bekendtgørelse. (2) Interventionsprotokol (standard opvarmningsprotokol eller gluteal aktiveringsopvarmningsprotokol), (4) umiddelbart efter interventionsprotokollen vil forsøgspersonerne udføre 3 enkeltbens squats og (5) EMG og MIVC styrketest. Standardopvarmningen består af 5 minutter på en stationær cykel og 30 sekunders stræk i læg, baglår og quadriceps. Gluteal aktiveringsopvarmningsprotokollen består af udførelse af standardopvarmningsprotokollen og 3 sæt med 12 gentagelser muslingeøvelser ved hjælp af et elastik (Perform Better®, USA). Anstrengelsesperception vil blive kontrolleret ved hjælp af en anstrengelsesperceptionsskala (OMNI). Fra kinematiske og EMG-data, absolutte værdier af hofteadduktionen, hofte- og knæ-ROM i frontalplanet af det dominerende lem og gennemsnitlige EMG-aktiveringsdata fra henholdsvis gluteus maximus (superior fibre) og gluteus medius muskler vil vi udtrække. Alle data vil blive analyseret ved hjælp af beskrivende og inferentielle statistikker. (p <0,05).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Muskelpræaktivering er anvendelsen af ​​øvelser til specifikke muskelgrupper udført i opvarmningsfasen for at øge den neuromuskulære respons. Blandt forskellige opvarmningsmodaliteter er gluteal aktiveringsopvarmning en af ​​de modaliteter, der for nylig er blevet undersøgt. Hofteleddet udfører bevægelser i de tre bevægelsesplaner (sagittal, frontal og tværgående), idet gluteus maximus og gluteus medius er de vigtigste muskler, der udfører tredobbelte handlinger i dette led. Ikke kun om selve leddet, men forskningen om hofteleddets kinematik er af interesse på grund af dets betydning for bækkenstabilitet og kropskontrol, og spiller en nøglerolle for motorisk kontrol under dynamiske opgaver. Dette hævder også den øgede vægt, der er blevet lagt på strategier, der kunne hjælpe klinikere til bedre at forstå faktorer forbundet med hoftemuskeldysfunktion og skadeforekomst. Litteraturen har vist, at hoftemuskelsvaghed er forbundet med forekomsten af ​​knæskader som ACL (anterior cruciate ligament) tårer eller patellofemoral dysfunktion, og interventioner fokuseret på bedre at aktivere hoftemuskler, specifikt gluteus maximus og medium, har vist sig at være nøglestrategier at reducere uønskede bevægelsesmønstre forbundet med risikofaktorer for skader i underekstremiteterne. Selvom det er meget udbredt i klinisk og idrætspraksis, er det uklart, om udførelse af gluteal aktiveringsøvelser i opvarmningsfasen faktisk er effektiv til at øge elektromyografisk aktivering (EMG), såvel som de mekanismer, der forklarer eventuel gluteal aktivering af neuromuskulær funktion . Formålet med denne undersøgelse er således at verificere den akutte effekt af en gluteal aktiveringsopvarmningsprotokol på gluteus maximus (superior fibre) og gluteus medius EMG-aktivering og kinematik under enkeltbens squat. Hypoteserne for denne undersøgelse er, at efter gluteal aktivering opvarmningsprogram vil der være en stigning i muskelrekruttering (gennemsnitlige) niveauer af gluteus maximus (superior fibre) og gluteus medium. Om kinematik vil hypoteserne om, at et fald i hofteadduktions absolutte vinkel og hofte- og knæfrontalplan ROM (omfang af bevægelse) ved maksimal knæfleksion under enkeltbenssquat forekomme. Deltagerne udfører testprocedurerne under to besøg med et minimumsinterval på 24 timer og maksimum en uge. Undersøgelsen vil blive gennemført i to faser. I første fase udføres antropometrisk dataindsamling, interventionsprotokolanvendelse og biomekanisk dataindsamling. Interventionsansøgningsrækkefølgen vil være tilfældig og modsvarende, hvilken halvdel af deltagerne vil modtage opvarmningsprotokol for gluteal gluteal aktivering og den anden halvdel en standardopvarmningsprotokol ved det første besøg. I anden fase vil interventionen blive anvendt, og biomekaniske data vil blive indsamlet. I denne sammenhæng vil følgende design blive vedtaget på begge dage: (1) Forberedelse og bekendtgørelse (2) anvendelse af interventionsprotokol (standardopvarmning eller gluteal aktiveringsopvarmning) (3) Umiddelbart efter protokollen, tre (3) gentagelser af single leg squats vil blive udført, og (4) dataindsamling af maksimal frivillig isometrisk kontraktion vil blive ekstraheret. Siden det første besøg vil deltagerens rutine blive udført som følger: (1) Anamnese; (2) Antropometrisk vurdering; (3) elektromyografielektrodefiksering; (4) fiksering af retroreflekterende markører til kinematisk evaluering. (5) udførelse af interventionsprotokol; (6) Vurdering af bevægelsesmønster under enkeltbens squat og (7) evaluering af muskelstyrke ved håndholdt dynamometri og muskelelektrisk aktivitet ved elektromyografi via maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MIVC). Deltagerne vil blive inviteret til at aflægge et andet besøg i laboratoriet, som skal planlægges på forhånd, for at gentage procedurerne for vurdering af muskelstyrke, muskelelektrisk aktivitet, udførelse af en anden interventionsprotokol og vurdering af kinematik under enkeltbens squat. I første omgang vil deltagerne modtage al information om procedurerne. Til alle tests vil deltagerne modtage specifik positionerings- og udførelsesvejledning. Til anamnesen vil deltagerne besvare generelle spørgsmål om tidligere og nuværende helbredshistorie, dominerende underekstremiteter og fysisk træning gennem et spørgeskema. For antropometriske data vil der blive udført målinger af højde og kropsmasse. For EMG og kinematisk vil elektromyografielektroder blive fastgjort til regionen af ​​gluteus maximus og gluteus medius musklerne i hoften til vurdering af elektrisk aktivitet, og retro-refleksive markører vil blive placeret på anatomiske mærker af interesse (underlemmer og bækken) for at evaluere kinematik på single leg squat. En interventionsprotokol vil blive besluttet ved lodtrækning, og der vil blive givet bekendtgørelse, der informerer om position og udførelse af øvelserne. Umiddelbart efter interventionsprotokollen vil der kun blive udført en enkelt ben squat test på det dominerende lem. For sådanne forsøg vil der blive udført tre på hinanden følgende forsøg uden intervaller mellem dem. Der vil blive givet kendskab til og information om udførelse af testen. Kinematiske data vil blive behandlet ved hjælp af KINOVEA-software (Creative Commons 3.0, Frankrig). Fra referencepunkterne, der kun er fastgjort på det dominerende lem, vil fire kropssegmenter praktisk talt blive rekonstrueret: bækken, lår, ben og fod. Ud fra disse segmenter vil vinklerne blive beregnet ved en statisk position, der repræsenterer startpositionen og den dybeste knæbøjningsgrad, der repræsenterer slutningen af ​​bevægelsen. De absolutte værdier af hofteadduktion ved maksimal knæfleksionsvinkel (primært udfald) og forskelle mellem de to momenter (ROM) i hver test vil blive beregnet for at opnå følgende bevægelsesområder (sekundært udfald): knæ på sagittalt plan (fleksion / ekstension). ), knæ på frontal plan (adduktion / abduktion), hofte på frontal plan (adduktion / abduktion) og bækken på frontal plan (bækkenfald / kontralateral elevation). Alle de tre squat-gentagelser vil blive analyseret. Gennemsnittet af de tre gentagelser vil blive brugt til statistisk analyse. EMG råsignaler vil blive vurderet ved hjælp af en TeleMyo DTS Desk Receiver® elektromyograf (Noraxon® USA, Inc., Scottsdale, AZ, USA). Data vil blive sendt i realtid til en computer via Bluetooth, optaget og analyseret af MyoResearch 3.6 Applications Clinical software (Noraxon USA, Inc., Scottsdale, AZ, USA). Et 10-500 Hz båndpasfilter vil blive anvendt på EMG-data. MIVC med maksimal amplitude af EMG-signalet under MIVC af hver muskel vil blive registreret og vil repræsentere 100 % af muskelaktiviteten. Muskelaktiviteter registreret under squats vil derefter blive udtrykt som en procentdel af MVIC.

Til statistisk analyse vil en IBM SPSS Statistics-software, version 20.0 (IBM Corporation, Armonk, New York) blive brugt til at behandle og beregne data. En deskriptiv analyse af antropometriske variabler vil blive udført for at karakterisere emnerne, middelværdi og standardafvigelse vil blive anvendt for numeriske variable. For slutningsstatistikker vil der blive anvendt test for normalitet. Ud fra kinematiske data vil kun absolutte værdier af hoftefrontalvinkel og ROM for hofte og knæ på frontalplan (hofte- og knæadduktion/abduktion) og knæ på sagittalplan (knæfleksion/strækning) blive beregnet. For EMG vil den gennemsnitlige EMG-aktivitet (Gluteus maximus og medius) over de tre enkeltbens squat-gentagelser blive taget i betragtning til statistisk analyse. Datapålidelighed mellem tilstande vil være baseret på intraklasse-korrelationskoefficienten (ICC).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasilien, 88080-350
        • University of the State of Santa Catarina (UDESC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  1. Inklusionskriterier:

    • Alder: mellem 18 og 35 år.
    • Fysisk aktiv: Regelmæssig deltagelse i træningsaktiviteter 3 gange om ugen og minimum 20 minutters varighed for hver session.
    • Ingen klager over smerter eller muskuloskeletal svækkelse på dominerende ben ved første kontakt/samtale.
    • Præsentation af bækkenfald under enkeltbens squat på dominerende ben: Vil kun inkluderes de deltagere, som ved det første interview præsenterer overdreven hofteadduktion under enkeltbens squat-opgaven påvist ved visuel vurderingsscreening.
  2. Ekskluderingskriterier:

    • Anamnese med nylig skade på øvre lemmer eller rygsøjle.
    • Operation på dominant lem eller mindre end et års operation på ikke dominant lem.
    • Klager over kardiovaskulære eller systemiske sygdomme, der kan begrænse udførelsen af ​​testene.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard opvarmningsprotokol
Standardopvarmningsprotokollen består af 5 (fem) minutters stationær cykling, efterfulgt af læg, baglår og quadriceps-strækning. For alle udspændingsstillinger vil der blive indstillet 30 (tredive) sekunder. Ved lægstrækning placerer deltageren sine hænder på taljen og projicerer sit dominerende lem bag ved massemidtlinjen, det kontralaterale lem vil blive placeret fremad, indtil strækfornemmelsen på det dominerende lem starter. Ved udstrækning af baglår vil deltageren blive instrueret i at bøje sig over hoften og nå foden af ​​det dominerende lem ved dorsalfleksion. Der vil blive lagt vægt på at fastholde hælen på det dominerende lem på gulvet og opretholde holdningen. Til sidst, ved quadriceps-strækning, vil deltageren udføre en knæfleksion og vil holde den dominerende underekstremitet tæt på gluteus med den ipsilaterale overekstremitetshånd. Der vil blive lagt vægt på at opretholde kropsholdning.
Stationær cykling og strækøvelser for underekstremiteterne
Eksperimentel: Gluteal aktivering opvarmning
Gluteal aktiveringsopvarmningsprotokollen består af at udføre en standardopvarmningsprotokol med yderligere "skal"-øvelse. Skaløvelsen vil blive udført med deltageren sideliggende med hofte og knæ bøjet, et elastikbånd (PREFORM BETTER Inc. Rhode Island, USA) vil blive placeret rundt om det distale lår for at fremme modstand og deltagerne vil blive instrueret i at udføre hofte. bortførelsesbevægelser. Øvelsen udføres i flere sæt (3 sæt) af 12 gentagelser, med 30 sekunders interval mellem øvelserne for at minimere træthedseffekten. Mellemstore og tunge elastiske spændinger vil blive brugt og justeret i henhold til anstrengelsesperceptionsparameteren fra OMNI-skalaen for indsatsopfattelse til styrketræning.
Standard opvarmningsprotokol + muslingøvelse (3 sæt med 12 gentagelser hver)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Før standard opvarmningsprotokol hofteadduktion
Tidsramme: to minutter før indgrebet
Absolutte hofteadduktionsvinkel ved maksimal knæfleksion under squat leg squat, udtrykt i grader (º).
to minutter før indgrebet
Post standard opvarmningsprotokol hofteadduktion
Tidsramme: to minutter efter indgrebet
Absolutte hofteadduktionsvinkel ved maksimal knæfleksion under squat leg squat, udtrykt i grader (º).
to minutter efter indgrebet
Pre gluteal aktivering opvarmningsprotokol hofteadduktion
Tidsramme: to minutter før indgrebet
Absolutte hofteadduktionsvinkel ved maksimal knæfleksion under squat leg squat, udtrykt i grader (º).
to minutter før indgrebet
Post gluteal aktivering opvarmningsprotokol hofteadduktion
Tidsramme: to minutter efter indgrebet
Absolutte hofteadduktionsvinkel ved maksimal knæfleksion under squat leg squat, udtrykt i grader (º).
to minutter efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præ-standard opvarmningsprotokol gluteus maximus og medius EMG-aktivitet.
Tidsramme: to minutter før indgrebet
Gennemsnitlig neuromuskulær aktivitet på tidspunkter af interesse (maksimal knæfleksion) for hver muskel (gluteus maximus og gluteus medium), udtrykt som en procentdel af MIVC (%MIVC)
to minutter før indgrebet
Post-standard opvarmningsprotokol gluteus maximus og medius EMG-aktivitet
Tidsramme: to minutter efter indgrebet
Gennemsnitlig neuromuskulær aktivitet på tidspunkter af interesse (maksimal knæfleksion) for hver muskel (gluteus maximus og gluteus medium), udtrykt som en procentdel af MIVC (%MIVC)
to minutter efter indgrebet
Pre gluteal aktivering opvarmningsprotokol gluteus maximus og medius EMG aktivitet.
Tidsramme: to minutter før indgrebet
Gennemsnitlig neuromuskulær aktivitet på tidspunkter af interesse (maksimal knæfleksion) for hver muskel (gluteus maximus og gluteus medium), udtrykt som en procentdel af MIVC (%MIVC)
to minutter før indgrebet
Post gluteal aktivering opvarmningsprotokol gluteus maximus og medius EMG aktivitet.
Tidsramme: to minutter efter indgrebet
Gennemsnitlig neuromuskulær aktivitet på tidspunkter af interesse (maksimal knæfleksion) for hver muskel (gluteus maximus og gluteus medium), udtrykt som en procentdel af MIVC (%MIVC)
to minutter efter indgrebet

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præ-standard opvarmningsprotokol hofte- og knæadduktion/abduktion og bevægelsesområde for knæfleksion
Tidsramme: to minutter før indgrebet
Forskel mellem vinklerne på hofte og knæ på frontalplanet og knæ på sagittalplanet mellem statisk position og maksimal knæfleksion, udtrykt i grader (º).
to minutter før indgrebet
Post standard opvarmningsprotokol hofte- og knæadduktion/abduktion og knæbøjningsområde for bevægelse
Tidsramme: to minutter efter indgrebet
Forskel mellem vinklerne på hofte og knæ på frontalplanet og knæ på sagittalplanet mellem statisk position og maksimal knæfleksion, udtrykt i grader (º).
to minutter efter indgrebet
Pre gluteal aktivering opvarmningsprotokol hofte- og knæadduktion/abduktion og knæbøjningsområde for bevægelse
Tidsramme: to minutter før indgrebet
Forskel mellem vinklerne på hofte og knæ på frontalplanet og knæ på sagittalplanet mellem statisk position og maksimal knæfleksion, udtrykt i grader (º).
to minutter før indgrebet
Post gluteal aktivering opvarmningsprotokol hofte- og knæadduktion/abduktion og knæbøjningsområde for bevægelse
Tidsramme: to minutter efter indgrebet
Forskel mellem vinklerne på hofte og knæ på frontalplanet og knæ på sagittalplanet mellem statisk position og maksimal knæfleksion, udtrykt i grader (º).
to minutter efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: CAROLINE RUSCHEL, PE PhD, University of the State of Santa Catarina
  • Studieleder: MARCELO P CASTRO, PT PhD, Neuromusculoskeletal Rehab. and Clinical Biomechanics Laboratory - LaBClin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAAE24886619400000118

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

forfattere erklærer, at afidentificeret IPD, der ligger til grund for resultaterne i publikationen, undersøgelsesprotokol og statistisk analyseplan, vil blive delt umiddelbart efter offentliggørelse og slutter tre år efter offentliggørelse med efterforskere, der har til hensigt at bruge data til forskningsformål, som godkendt af en uafhængig revisionskomité. Anmodninger skal rettes til caroline.ruschel@udesc.br ledsaget af det godkendte forslag.

IPD-delingstidsramme

Umiddelbart efter offentliggørelsen og slutter tre år efter offentliggørelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Efterforskere, hvis hensigt er at bruge dataene til forskningsformål som godkendt af en uafhængig bedømmelseskomité, bør rette det godkendte forslag til caroline.ruschel@udesc.br at anmode om adgang.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Statistisk analyseplan (SAP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner