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自殺予防のためのビデオベースの介入の開発

2023年2月28日 更新者:Butler Hospital

精神科入院直後の補助的なビデオベースの自殺予防介入の開発:公開試験

調査官は、LifePlans と呼ばれる自殺防止のための簡単なビデオベースの介入を開発します。 LifePlans は、その実現可能性と受容性を調べるために、最初のオープン トライアル (n = 10) でテストされます。 調査員は、自殺念慮および行動のために精神病院に入院した患者を募集し、退院後 4 週間の介入を受けます。 患者は、病院のベースライン、退院後 1 か月、および退院後 6 か月で評価されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02906
        • Butler Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自殺念慮および自殺行動のための現在の精神科入院
  • 18歳以上
  • 英語を話し、読む能力
  • 通院治療を継続する予定
  • 動画視聴手段へのアクセス(パソコン、タブレット、スマートフォン)

除外基準:

  • 現在の精神症状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ライフプラン
LifePlans は、実際の患者を使用して、自殺念慮や自殺行動を克服したストーリーを語り、これらの問題に苦しんでいる他の人を支援するビデオ シリーズです。
LifePlans はビデオベースの介入であり、患者は精神科の入院中に始まり、退院後 1 か月まで続くエピソードを見ることができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クライアント満足度アンケート (CSQ)
時間枠:1ヶ月
Client Satisfaction Questionnaire は、治療に対する患者の満足度を自己申告で測定するものです。 8 から 32 までの合計スコアが使用され、スコアが高いほど治療に対する満足度が高いことを示します。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コロンビア自殺重症度評価尺度 (C-SSRS)
時間枠:1ヶ月
コロンビア自殺重症度評価尺度は、インタビュアーが評価する自殺念慮と行動の尺度です。 合計スコア (項目の合計) が使用され、2 から 25 の範囲で、スコアが高いほど自殺念慮と行動が高いことを示します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lisa Uebelacker, Ph.D.、Butler Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月29日

一次修了 (実際)

2022年5月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月11日

最初の投稿 (実際)

2020年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月28日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1910-001
  • R34MH119414 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

NIMH データ アーカイブへのアップロード

IPD 共有時間枠

2023 年 7 月 1 日までにアップロードする予定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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